Что включает понятие фармакодинамика тест

Zetlex.net

Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 1.

1. Понятие «Фармакокинетика» включает:
+ всасывание
+ распределение
— взаимодействие со специфическими рецепторами
— фармакологические эффекты
+ выведение из организма

2. К понятию «Фармакокинетика» не относят:
— биотрансформацию
— депонирование
+ локализацию действия
+ механизмы действия
+ виды действия

3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
— «фармакодинамика»
+ «фармакокинетика»

5. Фармакокинетика:
— локализация действия
+ биотрансформация
+ экскреция
— виды действия
+ депонирование

6. Биотрансформация лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
+ да
— нет

7. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
— да
+ нет

8. К понятию «фармакокинетика» относятся:
— механизмы действия лекарственных средств
+ биотрансформация
— фармакологические эффекты
— локализация действия лекарственных средств
+ распределение
+ выведение из организма

9. Распределение и выведение лекарственных средств относятся к:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике

10. Депонирование лекарственных средств в организме входит в понятие:
— фармакодинамика
+ фармакокинетика

11. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
+ да
— нет

12. Процессы биотрансформации лекарственных веществ относятся к:
+ фармакокинетике
— фармакодинамике

13. Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ внутрь
— под кожу
— в мышцу
— в вену
+ ректально

14. Парентеральные пути введения лекарственных средств:
— в двенадцатиперстную кишку
+ внутриартериально
— сублингвально
+ в грудину
+ под оболочки мозга

15. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ:
— внутрь
— сублингвально
+ ингаляционно
— в двенадцатиперстную кишку
— ректально

16. Введение веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
+ энтеральное введение
— парентеральное введение

17. К парентеральным путям введения относят введение веществ:
+ под кожу
+ внутримышечно
— сублингвально
+ внутривенно
— внутрь

18. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения:
+ да
— нет

19. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения
— да
+ нет

20. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды,
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого желудочно-кишечного тракта
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
— попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

21. Внутримышечно можно вводить:
+ изотонические растворы
— гипертонические растворы
+ масляные растворы
+ взвеси

22. Взвеси веществ нельзя вводить:
+ внутривенно
— под кожу
— внутримышечно
+ внутриартериально
+под оболочки мозга

23. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень:
— внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
— в двенадцатиперстную кишку

24. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену:
— гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы

25. Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
+ в вену
+ в артерию

26. При сублингвальном введении лекарственных средств:
— действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровь, минуя печеночный барьер
— лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер

27. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
— фильтрация
— пиноцитоз
+ пассивная диффузия
— активный транспорт

28. Указать два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+ пассивная диффузия
— активный транспорт
— пиноцитоз
+ фильтрация

29. Активный транспорт лекарственных веществ через биологические мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
— характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ может обеспечивать всасывание гидрофильных полярных молекул

30. Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
— усиливается
+ ослабляется

31. За счет пассивной диффузии легче всасываются:
— полярные гидрофильные вещества
+ неполярные липофильные вещества

32. Всасывание лекарственных веществ против градиента концентрации обеспечивается:
— фильтрацией
— пассивной диффузией
+ активным транспортом

33. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— гидростатическим давлением
+ липофильностью вещества
+ градиентом концентрации
— ничем из перечисленного

34. Фильтрация лекарственных веществ через биологические мембраны определяется:
— липофильностью соединений
+ диаметром пор мембраны
+ концентрационным градиентом
— ничем из перечисленного

35. Всасывание большинства лекарственных веществ в тонком кишечнике осуществляется путем:
— фильтрации
— активного транспорта
+ пассивной диффузии

36. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
+ в кислой
— в щелочной

37. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов пропорционально степени их ионизации:
— да
+ нет

38. Интенсивность пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности веществ

39. Верно ли, что основным механизмом всасывания веществ в пищеварительном тракте является фильтрация:
— да
+ нет

40. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания:
— в кислой
+в щелочной

41. При внутримышечном введении гидрофильные соединения всасываются:
— лучше, чем липофильные
— хуже, чем липофильные
+ так же, как липофильные

42. Верно ли, что при подкожном введении хорошо всасываются как полярные гидрофильные, так и неполярные липофильные соединения:
+ да
— нет

43. При подкожном и внутримышечном введении основные механизмы всасывания лекарственных веществ:
+ пассивная диффузия
+ фильтрация
— активный транспорт
— пиноцитоз

44. Для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
— зависимость от осмотического градиента
+ избирательность
+ насыщаемость
+ зависимость от энергетического обеспечения

45. Пассивная диффузия веществ осуществляется по:
— осмотическому градиенту
— гидростатическому градиенту
+ градиенту концентрации

46. При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
— только степенью абсорбции вещества в желудочно-кишечном тракте
— только интенсивностью биотрансформации вещества при первом прохождении через печень
+ всасыванием вещества и его метаболизмом при первом прохождении через печень

47. Из просвета желудка легче всасываются:
+ слабокислые лекарственные вещества
— слабые основания

48. В тонком кишечнике легче всасываются:
— слабокислые лекарственные вещества
+ слабые основания

49. Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя:
печеночный барьер, при введении:
+ внутрь
— под язык
+ в двенадцатиперстную кишку

50. Активный транспорт:
— обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ
+ характеризуется избирательностью в отношении лекарственных веществ
+ обеспечивается специфическими транспортными системами
+ проходит с затратами энергии
— осуществляется всегда по градиенту концентрации

51. Фильтрация является одним из основных механизмов всасывания при введении лекарственных веществ:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
— в прямую кишку

52. Ингаляционное введение лекарственных веществ относится к:
— энтеральным путям введения
+ парентеральным путям введения

53. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
— попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+ попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер
— всасываются путем активного транспорта
+ всасываются путем пассивной диффузии
+ как правило быстро вызывают эффект
— как правило медленно вызывают эффект

54. Попадание лекарственных веществ в системный кровоток при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
— клиренс
+ биодоступность
— константа диссоциации
— период полуэлиминации (период «полужизни»)

55. Масляные растворы лекарственных веществ можно вводить:
+ внутрь
— внутривенно
— внутриартериально
+ внутримышечно

56. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:
+ внутримышечно
— внутрь
+ под кожу
— в прямую кишку

57. Через гистогематические барьеры легко проникают:
+ неполярные липофильные соединения
— полярные гидрофильные соединения

58. Относительно равномерно распределяются в организме:
+ липофильные соединения
— гидрофильные соединения

59. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
— неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ

60. Через клеточные мембраны легче проникают:
— полярные соединения
+ неполярные соединения

61. Какие вещества легче проникают в ткани мозга:
+ липофильные
— гидрофильные

62. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
— быстрее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

63. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови препятствует их почечной экскреции:
+ да
— нет

64. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
+ пролонгирует их действие
— способствует их биотрансформации
— повышает их активность

65. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
— активный транспорт
+ пассивная диффузия
— фильтрация

66. Через гематоофтальмический барьер легче проникают:
— полярные гидрофильные лекарственные вещества
+ неполярные липофильные лекарственные вещества

67. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
— легче проникают через гистогематические барьеры
+ действуют более продолжительно
+ медленнее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

68. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови:
+ да
— нет

69. Процессы метаболической трансформации:
— образование соединений с глюкуроновой кислотой
— метилирование
+ восстановление
+ окисление

70. К процессам конъюгации относятся:
— гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
— окисление

71. Глюкуронирование относится к процессам:
+ конъюгации
— метаболической трансформации

72. Окисление относится к процессам:
— конъюгации
+ метаболической трансформации

73. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени
— да
+ нет

74. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
— повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
— увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности

75. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
— повышение гидрофобности
— увеличение фармакологической активности
+ уменьшение липофильности

76. Могут ли при метаболической трансформации лекарственных веществ образовываться более активные соединения:
+ да
— нет

77. Указать две основные разновидности биотрансформации:
— окисление
+ конъюгация
— глюкуронирование
— ацетилирование
+ метаболическая трансформация

78. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации
— снижение гидрофильности
+ уменьшение фармакологической активности
+ увеличение гидрофильности

79. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями обычно:
+ более гидрофильны
+ менее активны
— более липофильны
+ легче выделяются из организма

80. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов:
+ более полярных, чем исходное вещество
— обладающих большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах
— более липофильных, чем исходное вещество

81. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно:
+ уменьшает длительность действия лекарственных средств
+ снижает уровень лекарственных средств в крови
— увеличивает эффективность лекарственных средств

82. Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
— лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+ более гидрофильны, чем исходное вещество
— более липофильны, чем исходное вещество

83. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц
+ при заболеваниях печени
— при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

84. В результате биотрансформации лекарственные средства:
— всегда теряют активность
+ как правило теряют активность
+ могут стать более активными

85. Продукты биотрансформации лекарственных средств:
— всегда менее токсичны, чем исходные соединения
+ как правило менее токсичны, чем исходные соединения
+ могут быть более токсичны, чем исходные соединения

86. Биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:
+ липофильные неполярные лекарственные вещества
— гидрофильные полярные лекарственные вещества

87. Скорость биотрансформации большинства лекарственных средств увеличивается при:
+ индукции микросомальных ферментов печени
— связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови
— заболеваниях печени

88. Гидрофильные полярные лекарственные вещества:
+ выводятся преимущественно в неизмененном виде
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

89. Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма:
+ осуществляется преимущественно через почки
— происходит в основном через кишечный тракт

90. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
— через почки
+ через легкие
— через кожу
91. Путем почечной экскреции легче выделяются:
— неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества

92. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах более характерна для:
— полярных гидрофильных соединений
+ неполярных липофильных соединений

93. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
+ увеличивается
— уменьшается

94. Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
— в кислую сторону
+ в щелочную сторону

95. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
— в щелочную сторону
+ в кислую сторону

96. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез
+ да
— нет

97. Ври повышении степени ионизации слабых электролитов их реабсорбция в почечных канальцах:
— увеличивается
+ уменьшается
— не изменяется

98. Липофильные неполярные лекарственные вещества:
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

99. В почках ограничена фильтрация:
— липофильных веществ
— гидрофильных веществ
— слабых кислот
— слабых оснований
— полярных соединений
— неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови

100. В почечных канальцах плохо реабсорбируются:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

101. Почками эффективнее выводятся:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

103. Правильно:
+ неполярные соединения лучше всасываются в желудочно-кишечном тракте, чем полярные
+ под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения превращаются в полярные
— неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
+ полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные

104. Неправильно:
— при подкожном введении всасываются и гидрофильные и липофильные вещества
+ под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
+ гидрофильные вещества легче липофильных проходят гематоэнцефалический барьер
+ липофильные вещества легче выводятся из организма

106. Правильно:
+ при внутримышечном введении вещества могут всасываться путем фильтрации
+ слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
+ выведение почками слабых электролитов пропорционально степени их ионизации
— период полуэлиминации вещества возрастает с увеличением дозы

109. Правильно:
— при внутримышечном введении хорошо всасываются только неполярные соединения
+ в кислой среде желудка лучше всасываются слабокислые соединения
— микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные

110. Слабые основания:
— всасываются преимущественно в желудке
+ всасываются преимущественно в кишечнике
— легче выводятся при увеличении pH мочи
+ легче выводятся при снижении рН мочи

111. Слабокислые вещества:
+ легче выводятся при увеличении рН мочи
— легче выводятся при снижении рН мочи

112. Липофильные вещества:
+ хорошо всасываются при энтеральном приеме
+ равномерно распределяются в тканях организма
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ интенсивно подвергаются реабсорбции в почках

113. Полярные лекарственные вещества:
+ плохо всасываются при энтеральном введении
+ плохо проходят через гистогематические барьеры
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
+ легко выводятся через почки

115. Правильное утверждение:
+ индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ
— ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ
— интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества

116. Правильные утверждения:
+ вещества могут вытеснять друг друга из депо в плазме крови
+ активность микросомальных ферментов печени зависит от пола и возраста
— липофильные вещества легче фильтруются в почечных клубочках
— липофильные вещества

Скачать: itogovaya_1_1.doc
Размер: 92,5 Kb
Скачали: 125
Дата: 20-09-2020, 12:39

Источник

Zetlex.net

Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 2.

*1. Что входит в понятие «фармакодинамика»:
+ механизмы действия
— превращение лекарственных веществ в организме
+ фармакологические эффекты
— распределение лекарственных веществ в организме
+ локализация действия

*2. Фармакодинамика лекарственных средств включает:
+ механизмы действия
— конъюгацию
— экскрецию
— депонирование

*3. Фармакодинамика не включает:
— локализацию действия
+ распределение
+ метаболическую трансформацию
— механизмы действия
+ выведение

*4. Правильно ли, что механизмы действия лекарственных средств относятся к понятию «фармакодинамика»:
+ да
— нет

*5. Что входит в понятие «фармакодинамика»
+ локализация действия
— распределение и депонирование лекарственных веществ в организме
+ механизмы действия
+ фармакологические эффекты

*6. К понятию «фармакодинамика» не относится:
— локализация действия
— механизмы действия
— фармакологические эффекты
+ биотрансформация

*7. Фармакологические эффекты относятся к понятию:
— фармакокинетика
+ фармакодинамика

*8. Способность веществ связываться со специфическими рецепторами обозначается как:
— конъюгация
+ аффинитет
— внутренняя активность

*9. Способность лекарственных веществ стимулировать специфические рецепторы называют:
— аффинитетом
+ внутренней активностью

*10. Вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью, называют:
+ агонистами
— антагонистами

*11. Принципиальное отличие антагониста от агониста:
+ не обладает внутренней активностью
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
— обладает низким аффинитетом к рецепторам

*12. Частичные агонисты отличаются от полных агонистов:
— большей внутренней активностью
+ меньшей внутренней активностью
— большей эффективностью
+ меньшей эффективностью

*13. При сочетании полного агониста с частичным отмечается:
— суммирование эффектов
— потенцирование эффектов
+ ослабление эффекта полного агониста
— ослабление эффекта частичного агониста

*14. Принципиальное отличие частичного агониста от полного:
— обладает большим аффинитетом к рецепторам
— обладает меньшим аффинитетом к рецепторам
— обладает большей внутренней активностью
+ обладает меньшей внутренней активностью

*15. Принципиальное отличие антагониста от частичного агониста:
— не обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает аффинитетом к рецепторам
— обладает низкой внутренней активностью
+ не обладает внутренней активностью

*16. Вещества, которые обладают аффинитетом, не имеют внутренней активности и препятствуют действию агонистов, называют:
+ антагонистами
— частичными агонистами

*21. Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его называется:
— аффинитетом
+ внутренней активностью
— активностью

*22. Вещества, обладающие аффинитетом к рецепторам и низкой внутренней активностью:
— полные агонисты
+ частичные агонисты
— антагонисты

*23. Вещества, возбуждающие одни подтипы рецептора и блокирующие другие его подтипы:
+ агонисты-антагонисты
— частичные агонисты
— антагонисты

*24. Какие явления могут возникать при повторных введениях лекарственных веществ
+ привыкание
+ тахифилаксия
— потенцирование
+ сенсибилизация
— идиосинкразия
+ кумуляция

*25. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях:
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляция
— сенсибилизация

*26. Что характерно для привыкания к лекарственному средству при повторных его введениях:
— непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного средства
— повышение активности лекарственного средства
+ снижение активности лекарственного средства
— абстиненция при отмене лекарственного средства

*27. Что характеризует физическую лекарственную зависимость:
+ улучшение самочувствия после приема лекарственного средства
— возможность быстрой отмены препарата при лечении лекарственной зависимости
+ абстиненция при отмене препарата

*28. Стремление к повторным приемам какого-либо средства характерно для:
— привыкания к лекарственному средству
+ психической лекарственной зависимости

*29. Синдром абстиненции характерен для:
— привыкания к лекарственному средству
+ физической зависимости

*32. Накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях обозначается как:
— функциональная кумуляция
+ материальная кумуляция
— сенсибилизация

*33. Снижение эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях отмечается при:
— материальной кумуляции
— функциональной кумуляции
+ тахифилаксии
+ привыкании

*34. «Накопление» фармакологического эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях обозначается как:
+ функциональная кумуляция
— материальная кумуляция
— сенсибилизация

*35. Быстрое привыкание к лекарственному средству обозначается как:
— идиосинкразия
— сенсибилизация
— кумуляция
+ тахифилаксия

*36. Термином «функциональная кумуляция» лекарственного вещества обозначают:
— повышение концентрации вещества в плазме при его повторных введениях
+ «накопление эффекта» вещества при его повторных введениях
— быстрое привыкание к лекарственному веществу

*37. Непреодолимое стремление к повторным приемам вещества обозначают термином:
— кумуляция
— тахифилаксия
+ лекарственная зависимость
— привыкание

*38. Увеличение эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях может наблюдаться при:
— привыкании
+ сенсибилизации
— тахифилаксии
+ кумуляции

*39. Какие явления могут возникнуть при комбинированном применении лекарственных веществ:
+ суммирование эффектов
+ антагонизм
+ потенцирование
— тахифилаксия

*40. Аддитивное действие двух лекарственных средств:
— значительное усиление их фармакологического действия
+ суммирование их эффектов
— ослабление их фармакологического действия

*42. Синергизм:
+ усиление действия одного лекарственного средства другим
— ослабление действия одного лекарственного средства другим

*43. Две основные разновидности синергизма при взаимодействии лекарственных веществ:
— агонизм
+ аддитивный эффект
+ потенцирование
— кумуляция
— антагонизм

*44. Потенцирование:
— суммирование эффектов лекарственных веществ при их взаимодействии
+ эффект взаимодействия лекарственных веществ превышает сумму их эффектов
— ослабление эффекта лекарственных веществ при их взаимодействии

*45. Каким термином обозначают необычные реакции на первое введение лекарственного средства:
— сенсибилизация
— тахифилаксия
+ идиосинкразия

*46. Что характерно для побочных эффектов неаллергической природы:
+ возникают при применении вещества в терапевтической дозе
+ относятся к спектру фармакологического действия лекарственного препарата
— выраженность эффекта не зависит от дозы
+ выраженность эффекта возрастает с увеличением дозы

*47. Что характерно для побочных эффектов аллергической природы:
+ возникают при использовании вещества в любой дозе
— относятся к спектру фармакологического действия лекарственного препарата
+ обычно возникают при повторном введении лекарственного вещества

*48. Каким термином обозначают действие лекарственных веществ во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам
— мутагенное действие
— фетотоксическое действие
+ тератогенное действие

*49. Каким термином обозначают нежелательное действие лекарственных средств при их применении в терапевтических дозах:
+ побочное действие
— токсическое действие

*50. Идиосинкразия:
+ необычная реакция организма на лекарственное средство
— повышение чувствительности организма к лекарственному веществу
— накопление в организме лекарственного вещества

*51. Каким термином обозначают необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:
— сенсибилизация
— тахифилаксия
+ идиосинкразия

*52. Какие побочные эффекты мало зависят от дозы вещества:
+ аллергической природы
— неаллергической природы

*53. Побочные эффекты неаллергической природы при увеличении дозы лекарственного средства:
+ усиливаются
— не изменяются

*54. Эмбриотоксическое действие лекарственных средств:
+ неблагоприятное действие на плод, не сопровождающееся развитием врожденных уродств
— влияние на плод, приводящее к врожденным уродствам

*55. Наиболее вероятно тератогенное действие лекарственных средств:
+ в первые 2-3 месяца беременности
— между 4 и 6 месяцами беременности
— в более поздние сроки беременности

*56. Фетотоксическое действие:
+ нежелательное действие на плод
— действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам

*57. Нежелательные эффекты лекарственного вещества при его применении в дозах выше терапевтических:
— побочное действие
+ токсическое действие
— идиосинкразия

*58. Действие на эмбрион, сопровождающееся развитием врожденных уродств:
— мутагенное
+ тератогенное
— эмбриотоксическое
— фетотоксическое

*59. Неблагоприятное действие на эмбрион, не сопровождающееся развитием врожденных уродств:
— мутагенное
— тератогенное
+ эмбриотоксическое
— фетотоксическое

*60. Неблагоприятное действие на плод во втором и третьем триместрах беременности:
— мутагенное
— тератогенное
— эмбриотоксическое
+ фетотоксическое

*61. Мутагенное действие лекарственного вещества:
— неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
+ повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
— неблагоприятное действие на эмбрион, не вызывающее врожденных уродств

*62. Правильно:
+ под влиянием веществ может изменяться синтез микросомальных ферментов
+ при комбинированном применении действие веществ может ослабляться
— лекарственные вещества могут не оказывать побочного действия
— об относительной эффективности двух веществ судят по их эд50
+ полные агонисты отличаются от частичных более высокой внутренней активностью

*65. Правильно:
+ побочные эффекты лекарств могут быть опасны для жизни
— полные агонисты обладают высоким аффинитетом и низкой внутренней активностью
+ действие лекарств может зависеть от времени суток
+ изменение наследственности под влиянием лекарств – мутагенное действие

*66. Правильно:
— об относительной эффективности двух веществ судят по их эд50
+ частичные агонисты проявляют аффинитет к специфическим рецепторам и низкую внутреннюю активность
+ антагонисты обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
— об относительной активности двух веществ судят по соотношению их максимальных эффектов

*67. Правильно:
— полные агонисты отличаются от частичных степенью аффинитета к рецепторам
+ частичные агонисты могут уменьшать эффект полных агонистов
— агонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам

*68. Правильно:
— антагонисты не обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
+ антагонисты обладают аффинитетом к специфическим рецепторам
+ активность веществ определяют по величине эффективных доз

*73. Способность лекарственных веществ при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать специфические эффекты называется:
— аффинитетом
+ внутренней активностью
— биодоступностью

*76. ЭД50:
— численно равна половине дозы, вызывающей максимальный эффект
+ является мерой активности вещества
— является мерой эффективности вещества

*77. Об эффективности лекарственного вещества можно судить:
— по минимальной эффективной дозе
+ по величине максимального эффекта
— по дозе, вызывающей максимальный эффект

*78. Определить вид нежелательных эффектов лекарственных веществ: мало зависят
от дозы, возникают как правило при повторных введениях лекарственных веществ:
— побочные эффекты неаллергической природы
+ побочные эффекты аллергической природы
— токсические эффекты
— идиосинкразия

*79. Определить вид нежелательных эффектов лекарственного вещества: усиливаются с увеличением дозы, возникают при введении лекарственного вещества в терапевтических дозах:
+ побочные эффекты неаллергической природы
— побочные эффекты аллергической природы
— токсические эффекты

*80. Верно:
— мутагенное действие вещества – это токсичное действие на эмбрион, вызывающее врожденные уродства
+ наиболее вероятно тератогенное действие вещества при его применении в 1 триместре
+ эмбриотоксическое действие вещества не приводит к возникновению врожденных уродств при его применении в 1 триместре

Скачать: itogovaya_1_2.doc
Размер: 72 Kb
Скачали: 87
Дата: 20-09-2020, 12:46

Источник