цинепар таблетки для чего применяется
Цинепар Экстра
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики.
Показания к применению
Симптоматическое лечение: головной боли, мигрени, зубной боли, невралгии, боли после удаления зуба, боли в суставах и мышцах, боли в пояснице, боли в горле при ангине, болезненных менструаций и повышенной температуры.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ацетаминофену, кофеину или другим ингредиентам препарата
— выраженные нарушения функции печени или почек
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
— значительная артериальная гипертензия, выраженные явления атеросклероза, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
— беременность и период грудного вскармливания
— детский возраст до 12 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
— с осторожностью следует применять при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия)
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с Колестирамамином снижается адсорбция препарата абсорбция Цинепар Экстра.
Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышеннием риска кровотечений.
Индукторы микросомального окисления печени (барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Под воздействием ацетоминофена время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.
Активность зидовудина при приеме ацетаминофена может снижаться.
Ацетаминофен замедляет выведение антибиотиков из организма.
Тетрациклин увеличивает риск развития анемии, метгемоглобинемии при применении ацетаминофена.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Одновременный прием парацетамола и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Препарат может снижать эффективность урикозурических препаратов. У курильщиков выведение препарата повышено.
Препарат назначают с осторожностью пожилым, ослабленным больным, пациентам с нарушением функции печени и почек.
При назначении препарата пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется соблюдать осторожность. Риск передозировки выше у лиц с алкогольным фиброзом печени.
Следует избегать чрезмерного потребления кофеина (например, кофе, чай и некоторые консервированные напитки).
Не превышать указанную дозу.
Пациентам следует рекомендовать проконсультироваться с врачом, если головные боли становятся постоянными.
Не принимать одновременно другие лекарственные средства, содержащие парацетамол.
Не употреблять алкогольные напитки при применении препарата.
При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) и необходим контроль картины крови.
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей до 12 лет.
Во время беременности или лактации
Цинепар Экстра не применяется во время беременности из-за возможного повышенного риска снижения веса плода и самопроизвольных абортов, связанных с действием кофеина.
Кофеин в грудном молоке потенциально может оказывать действие на грудных детей. Противопоказано применение Цинепар Экстра в период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Взрослые (включая пожилых) и дети в возрасте от 16 лет и старше:
две таблетки до четырех раз в день. Доза не должна повторяться чаще, чем каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза: не более 8 таблеток в течение 24 часов.
Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача.
При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, а также появлении новых симптомов обратиться к врачу.
Детям в возрасте 12-15 лет: по одной таблетке до четырех раз в день. Доза не должна применятся чаще, чем каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза: 4 таблетки в течение 24 часов.
Не применяется у детей до 12 лет.
Метод и путь введения
Продолжительность лечения в среднем 3-5 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г или более парацетамола. Проглатывание 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента есть факторы риска
а) находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами
б) регулярно потребляет этанол сверх рекомендованного количества
c) расстройства пищеварения, муковисцидоз, вирус иммунодефициита человека, голодание, кахексия
Симптомами передозировки парацетамола в первые 24 часа являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может проявиться через 12-48 часов после приема. Могут возникнуть нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым канальцевым некрозом, настоятельно предполагаемая болью в пояснице, гематурией и протеинурией, может развиться даже при отсутствии серьезного повреждения печени. Сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите.
Немедленное лечение имеет важное значение при передозировке парацетамолом. Несмотря на отсутствие значимых ранних симптомов, пациенты должны быть срочно направлены в больницу для немедленной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не отражать серьезность передозировки или риск повреждения органов. Лечение должно осуществляться в соответствии с установленными руководящими принципами лечения.
Обработка активированным углем должна рассматриваться, если передозировка была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме должна измеряться через 4 часа или позже после приема (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеином можно применять до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный защитный эффект достигается через 8 часов после приема. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени. При необходимости пациент должен получать внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленным графиком дозировки. Если рвота не является проблемой, оральный метионин может быть подходящей альтернативой для отдаленных районов, за пределами больницы. Ведение пациентов с серьезной печеночной дисфункцией после приема пищи в течение 24 часов следует обсудить с NPIS или отделением печени.
Симптомы: передозировка кофеина может привести к боли в эпигастральной области, рвоте, диурезу, тахикардии или аритмии сердца, стимуляции ЦНС (бессонница, беспокойство, возбуждение, возбуждение, нервозность, тремор и судороги).
Следует отметить, что для клинически значимых симптомов передозировки кофеина с этим продуктом, поглощенное количество будет связано с серьезной токсичностью, связанной с парацетамолом.
Лечение: пациенты должны получать общую поддерживающую терапию (например, поддержание жизненно важных функций). Введение активированного угля может быть полезным при применении в течение одного часа после передозировки, но не позже четырех часов после передозировки. Эффект от передозировки на центральную нервную систему можно лечить с помощью внутривенных седативных препаратов.
Лечение передозировки требует оценки уровня парацетамола в плазме для лечения антидотами, при этом симптомы и симптомы токсичности кофеина лечатся симптоматически.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активные вещества: ацетаминофен (парацетамол) 500 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный магния стеарат, тальк очищенный, повидон К-30, натрия кросскармеллоза, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный (для пасты).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки белого цвета, круглой формы с риской на одной стороне.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги.
По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºC
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
адрес электронной почты: info@marionbiotech.com
Держатель регистрационного удостоверения
«Марион Биотек Пвт.Лтд.»
Б-49, Сектор-67, Нойда, Индия
адрес электронной почты: info@marionbiotech.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сейфуллина 458-460/95, офис 312.
Цинепар №10 табл.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Международное непатентованное название
Одна таблетка содержит
активные вещества: диклофенак натрия 50мг
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.
Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.
Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.
Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Показания к применению
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :
— ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит)
— желчевыводящих путей (желчная колика)
— мочевыводящих путей (почечная колика)
— сосудов головного мозга (мигрень)
— женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)
— опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз)
— внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)
— посттравматические и послеоперационные боли
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.
С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до, во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.
— тошнота, боли в животе
— головокружение, зрительные расстройства
— парестезии (при длительном применении)
— астения, одышка, сексуальное нарушение
— тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз
— кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)
— рвота, диарея, желудочные кровотечения
— периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов
— артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)
— гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу ( нестероидным противовоспалительным средствам)
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения
— «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)
— угнетение костномозгового кроветворения
— беременность, период лактации
— детский возраст до 12 лет
— острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени
— тяжелые нарушения функции почек
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов
С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда, инсульт.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Форма выпуска и упаковка
Таблетки в блистерной упаковке по 10 шт.
По 10 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при температуре не выше 25 0С, в сухом, защищенном от света месте!
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после истечения срока годности!
ЦИНЕПАР таблетки
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Показания
Форма выпуска и состав
Форма выпуска:
Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.
СОСТАВ:
Одна таблетка содержит:
Активные вещества: диклофенак натрия 50 мг,
парацетамол 500 мг,
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидроксибензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием.
Фармакокинетика
Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения.
Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема.
Максимальная концентрация в крови наступает через 10-60 мин. и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3 ч.
Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.
Режим дозирования
Побочное действие
— Тошнота, боли в животе;
— Усталость, сонливость;
— Гепатотоксичность;
— Нефротоксичность.
Часто:
— Головная боль.
Редко:
— Гиперплазия десен;
— Головокружение, зрительные расстройства;
— Парестезии (при длительном применении);
— Астения, одышка, сексуальное нарушение;
— Тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз;
— Кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают).
Возможны:
— Рвота, диарея, желудочные кровотечения;
— Бессонница, депрессия;
— Периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов;
— Артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах).
Противопоказания к применению
— Гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу ( нестероидным противовоспалительным средствам);
— Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кишечника в фазе обострения;
— «Аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда);
— Угнетение костномозгового кроветворения;
— Беременность, период лактации;
— Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
— Острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени;
— Тяжелые нарушения функции почек;
— Сердечная недостаточность.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лекарственное взаимодействие
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.
Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C
Хранить в недоступном для детей месте.
Цинепар
Состав и форма выпуска
Состав:
Одна таблетка содержит
Форма выпуска:
По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 10 контурных упаковок вместе синструкцией по применению на государственном и русском языках помещают вкартонную пачку.
Фармдействие
Фармакокинетика
Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием изЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодомполувыведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. послеперорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 чсоставляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печенипутем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведениясоставляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.
Фармакодинамика
Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловленодвумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) ицентральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной ипериферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, ислабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан сингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влянием на центртерморегуляции в гипоталамусе.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности призаболеваниях:
Дозировка
Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке2-3 раза в сутки.
С целью быстрого достижения желаемого терапевтическогоэффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до,во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количествомводы. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.
Побочные действия
Противопоказания
С осторожностью
Взаимодействие
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин,этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты)увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, чтообусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшойпередозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторымикросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксическогодействия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурическихпрепаратов
Особые указания
С осторожностью и строго под контролем врача применяют упациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда,инсульт.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функциипечени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитнойанемией, а также у больных пожилоговозраста.
При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функциональногосостояния печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта иуправлению механизмами.
В период лечения возможно снижение скорости психомоторныхреакций.
Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота,рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степенипередозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приемасвыше 10-15 гпарацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз,увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутаяклиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редконарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечнойнедостаточностью (тубулярный некроз).
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25 0С,!
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать после истечения срока годности!
Обратите внимание!
Описание препарата Цинепар на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.