карликовость у мужчин с какого роста
Карликовость
Карликовость — значительное отставание в физическом развитии и росте ввиду абсолютной или относительной недостаточности соматотропного гормона (СТГ, гормон роста).
Соответствующий диагноз устанавливается при росте взрослой женщины менее 120 см, мужчины – 130 см. Мужчины страдают карликовостью в два раза чаще женщин.
Распространенность заболевания мала, по разным данным частота встречаемости карликовости 1:3000–1:30000. В настоящее время большинство пациентов с подтвержденной карликовостью получают заместительную гормональную терапию, позволяющую им достигать нормальных показателей роста.
Синонимы: нанизм (от греч. nanos – карлик), соматотропная недостаточность, наносомия.
Причины и факторы риска
В основном при данном заболевании повреждаются следующие гены:
К развитию нанизма также ведут:
Карликовость как самостоятельное заболевание не имеет значимых последствий, возможные осложнения связаны с сопутствующей патологией.
Помимо врожденного характера карликовость может быть следствием приобретенного дефицита гомона роста. Основными причинами в этом случае являются:
В редких случаях нанизм является следствием невосприимчивости периферических тканей к гормону роста при его нормальной концентрации по следующим причинам:
Формы заболевания
В зависимости от причины заболевания:
В соответствии с уровнем, на котором возникла патология, выделяют следующие формы:
В зависимости от выраженности соматотропной недостаточности:
Симптомы
Основным признаком заболевания является отставание в физическом развитии и низкий рост при сохранении пропорций тела. Прочие симптомы:
В случае сочетанного вовлечения в патологический процесс нескольких гипоталамо-гипофизарных гормонов к клинической картине карликовости присоединяются симптомы гипотиреоза, гипогонадизма и т. п.
Диагностика
Диагностика заболевания, в первую очередь, основывается на оценке характерной симптоматики:
Диагноз «карликовость» устанавливается при росте взрослой женщины менее 120 см, мужчины – 130 см.
Инструментальные и лабораторные исследования:
Лечение
До середины 80-х годов прошлого столетия для лечения детей, страдающих карликовостью, использовались препараты соматотропного гормона, полученные экстрактным путем из тканей гипофиза человека. В 1985 году подобная многолетняя практика была официально запрещена по причинам невозможности производить необходимое количество препаратов и высокого риска развития болезни Крейтцфельдта – Якоба у лиц, получавших подобное лечение. В настоящее время лечение карликовости проводится рекомбинантным соматотропным гормоном, полученным лабораторным способом с помощью генно-инженерных методик.
В ходе лечения отмечается четкий дозозависимый эффект. Показателем адекватности проводимой заместительной гормональной терапии является стабильный ежегодный прирост: до 13 см (по другим данным 8-10 см) после начала лечения, несколько замедляющийся в последующем, фиксирующийся на уровне 5-6 см ежегодно.
В настоящее время большинство пациентов с подтвержденной карликовостью получают заместительную гормональную терапию, позволяющую им достигать нормальных показателей роста.
Активное лечение проводится до достижения социально-приемлемых значений линейного роста. После закрытия зон роста препараты применяются в поддерживающих дозах (приблизительно в 8-9 раз меньше ростостимулирующих) для обеспечения нормальной жизнедеятельности.
Возможные осложнения и последствия
Карликовость как самостоятельное заболевание не имеет значимых последствий, возможные осложнения связаны с сопутствующей патологией (новообразования гипоталамо-гипофизарной системы, инфекционные и вирусные поражения головного мозга, травмы и т. д.).
Прогноз
При своевременной диагностике и адекватной заместительной терапии прогноз благоприятный.
Видео с YouTube по теме статьи:
Люди какого роста считаются карликами
Содержание статьи
Патологическим вариантом считается рост взрослого человека менее 130 см для мужчин и ниже 120 см для женщин. Таких людей называют карликами, а их состояние называется – нанизмом, от греческого слова «нанос» – «карлик».
Причины нанизма
Карлик – это человек, который перестал расти вследствие какого-либо заболевания. В зависимости от причин, приведших к такому состоянию, различаются и сопутствующие симптомы.
Остановка роста может произойти из-за недостатка соматотропина – гормона роста, продуцируемого передней частью гипофиза. У некоторых больных соматотропин выделяется в достаточном количестве, но ткани организма не реагируют на его воздействие. Причиной гипофизарного нанизма может стать опухоль гипофизарной системы или других отделов мозга, родовые травмы, бактериальные и вирусные инфекции, поразившие нервную систему, радиоактивное облучение.
Телосложение такого человека может быть пропорциональным, но не всегда. Встречаются карлики с непропорционально большой головой, короткими конечностями. В большинстве случаев карликовость сопровождается сексуальным недоразвитием.
В ряде случаев гипофизарная недостаточность сопровождается недостатком гормонов щитовидной железы, тогда карликовость сочетается с задержкой умственного развития, предрасположенностью к рахиту и почечной недостаточности.
Лилипуты
С карликами не следует смешивать лилипутов. Это тоже люди очень маленького роста – не более 90 см, но у них данная патология обусловлена не приобретенными, а врожденными причинами. В частности, гипофизарная недостаточность у них объясняется генетической мутацией. Лилипуты чаще, чем карлики, бывают пропорционально сложенными. По своему телосложению они напоминают пятилетних детей.
И карлики, и лилипуты не любят, чтобы их именовали такими терминами, предпочитая словосочетание «маленькие люди». Жить таким больным нелегко, ведь их отличие от обычных людей способно вызывать нездоровое любопытство у окружающих.
И все же маленькие люди нередко находят себя в цирковом искусстве, в театре или кинематографе. Например, актер-карлик Владимир Федоров запомнился зрителям по роли Черномора в экранизации поэмы А. Пушкина «Руслан и Людмила», диктатора Туранчокса в фантастическом фильме «Через тернии к звездам» и многим другим ролям в драмах и сказках. Блестящую карьеру сделал в Голливуде актер Уорик Эшли Дэвис, чей рост составляет 107 см. самые известные роли Дэвиса – Лепрекон в одноименном фильме ужасов, профессор Флитвик и гоблин Крюкохват в фильмах о Гарри Поттере и гном Никабрик в фильме «Принц Каспиан» из серии «Хроники Нарнии».
Практически каждому человеку хотя бы один раз в жизни приходилось встречать взрослых на вид людей, но с очень маленьким ростом. Сразу возникает мысль о том, как такое может быть и почему это происходит.
В данной статье будут освещены вопросы, о таком заболевании, как гипофизарный нанизм или как его еще называют гипофизарная карликовость, как одно из заболеваний нарушающих нормальный рост и физическое развитие человека.
Заболеванию подвержены как мужчины, так и женщины. При карликовом нанизме мужчины достигают роста до 130 см. в то время как рост женщины составляет не более 120 см.
Карликовый нанизм – это заболевание, связанное с нарушением работы эндокринной системы, и в частности с недостаточным выделением гормона роста, которое приводит к тому, что задерживается рост скелета и всех внутренних органов.
Анатомия и физиология эндокринной системы
Эндокринная система – это комплекс органов, которые синтезируют биологически активные вещества – гормоны именно в кровь.
Эндокринная система состоит из центральных и периферических органов.
К центральным органам относят гипоталамус и гипофиз.
К периферическим органам – щитовидная железа, надпочечники, яичники (у женщин), яички (у мужчин). Поджелудочная железа относится к органам со смешанной функцией.
Гипоталамус вырабатывает так называемые рилизинг факторы, которые способствуют выработке гипофизом гормонов, регулирующих деятельность внутренних органов. Одним из таких гормонов является соматотропин, который синтезируется в передней части гипофиза.
Действие соматотропина отлично от действия других гомонов внутренней секреции, которые сначала влияют на периферические эндокринные железы, а те в свою очередь вырабатывают гормоны, необходимые для нормального функционирования всего организма. Соматотропин лишен такового взаимодействия. Соматотропный гормон напрямую влияет на рост, развитие и работу всех внутренних органов и систем.
Причины, приводящие к развитию гипофизарного нанизма
Факторы, приводящие к развитию данного заболевания, разделяются на несколько категорий.
К первой категории относятся генетические факторы. Если в семье или у ближайших родственников были случаи рождения детей, у которых впоследствии развивалось карликовость, то примерно в 50% случаев есть риск появления данного заболевания у будущего поколения.
Соматомедины – биологически активные вещества, синтезируются в печени, под влиянием соматотропина и помогают им в активации процессов роста в организме. Получается так, что при недостатке соматомединов функциональная активность соматотропинов снижается, пусть даже гипофиз синтезирует их достаточное количество.
Симптомы гипофизарного нанизма
Диагностика гипофизарного нанизма
Для постановки диагноза гипофизарный нанизм используют совокупность данных, прямо свидетельствующих в пользу данного заболевания. В диагностике используют лабораторные анализы, в сочетании с инструментальными исследованиями.
Из истории заболевания важными сведениями являются заметное отставание, в росте начиная с 2-3 летнего возраста, пропорциональное телосложение и сохранение умственных способностей.
Лабораторные анализы 
При проведении лабораторных исследований одно из главных мест занимают диагностические пробы с целью выявления содержания в крови соматотропного гормона, для чего используют различные биологически активные вещества и медикаментозные препараты. Самыми распространенными пробами являются:
Проба с использованием инсулина.
Инсулин – гормон, вырабатываемый поджелудочной железой. Служит для лучшего усвоения глюкозы из крови. Также обладает свойством стимулировать синтез гипофизом гормона роста.
Основа данной пробы заключается в том, что при внутривенном введении небольших доз инсулина в норме должна повышаться концентрация соматотропина. При гипофизарном нанизме проба отрицательная, то есть уровень соматотропина остается на прежних цифрах. Инсулин вводят осторожно и медленно, во избежание передозировки и значительного снижения уровня сахара в крови.
Тест с использованием глицина или аргинина
Глицин и аргинин – заменимые аминокислоты, улучшают обменные процессы на уровне центральной нервной системы. Используются при повышенных физических и умственных нагрузках.
В эндокринологии используется способность данных аминокислот стимулировать выработку соматотропного гормона. Отрицательная проба подтверждает диагноз – гипофизарный нанизм.
Проба с клонидином (клофелин).
Клонидин – лекарственное средство, снижающее артериальное давление. Вместе с тем его также используют в постановке проб для выявления недостаточности выделения соматотропного гормона.
Рентгенологические методы исследования 
Для выяснения возможной причины заболевания используют рентгеновские лучи. На простых рентгенограммах видны: черепная коробка, и место, где расположен гипофиз (турецкое седло). При различных нарушениях строения турецкого седла: увеличение или уменьшение его размеров, а также различные деформации, вызванные травмами или опухолями – четко видны данные изменения.
При использовании компьютерной томографии можно увидеть недоразвитые зоны окостенения скелета. В норме кость образуется из хряща и постепенно окостеневает. Данный процесс начинается с так называемых точек окостенения и завершается примерно к 20-25 годам жизни. При врожденной патологии выработки соматотропина данные точки остаются видны всю жизнь.
Лечение и прогноз гипофизарного нанизма
Успешное лечение всецело зависит от той причины, которая вызвала заболевание. При раннем распознавании и диагностировании гипофизарного нанизма удается успешно использовать заместительную терапию в виде соматотропного гормона синтетического или натурального происхождения (вытяжка из гипофиза свиней).
Соматотропин назначают до 13-14 летнего возраста и с учетом активности его влияния на повышение концентрации соматомединов в крови, без которых действие соматотропина ограничено. Если через некоторое время наблюдается увеличение количества соматомединов, то это обозначает успешность лечения.
Еще одним из критериев эффективности лечения принято считать увеличение роста больного. Если после года приема препарата пациент вырос на 8-12 см, то лечение эффективно.
Принимают препарат несколько раз в неделю в течение 2-3 месяцев, далее делают перерыв. Длительное бесконтрольное применение соматотропного гормона вызывает выработку к нему антител, поэтому все лечение должно происходить под контролем врача эндокринолога.
При первичном процессе в гипоталамусе назначают прием соматолиберина. Соматолиберин влияет на гипофиз, оказывает стимулирующее действие.
Соматомедин C синтетический препарат применяется в тех случаях, когда уровень соматотропина в крови остается нормальным, но из-за того, что отсутствуют соматомедины, его действие сводится к нолю.
Лечение стероидными гормонами
Стероидные гормоны (тестостерон, ретаболил) полностью не заменяют эффекты, производимые соматотропином, но зато усиливают процессы роста и развития скелета, а также помогают в выработке внутреннего соматотропина. Начало лечения приходится в среднем, начиная с 5-7 летнего возраста, но не позднее 18 лет.
Симптоматические средства
При сочетанной форме заболевания, когда параллельно существует нехватка других видов гормонов, вместе с соматотропином применяют соответствующие синтетические аналоги, недостающих гормонов.
L тироксин, тиреокомб – назначают тогда, когда щитовидная железа не восполняет в полной мере потребности организма в гормонах, вырабатываемых ею. Дозы подбирает врач специалист в зависимости от возраста, тяжести заболевания и количественной недостаточности тиреоидных гормонов в крови.
Корректировка недостаточной функции половых гормонов назначается после наступления подросткового периода, так как половые гормоны влияют на особенности развития скелета и вторичных половых признаков (оволосенение в области лобка, развитие молочных желез, рост волос на лице, голоса и др.). С этой целью применяют:
Гипофизарный нанизм, вызванный опухолями головного мозга, гипоталамуса и гипофиза в частности, труднее поддаются лечению ввиду трудностей операционного доступа к месту локализации данных образований. Часто бывает так, что данная категория больных получает разные группы инвалидности, потому что малый рост и ограниченные физические способности, лимитируют круг областей занятости.
От 150 и ниже.
Что светит маленьким людям в больших городах
В детстве каждый из нас мечтал поскорее вырасти. Но не всякому это удалось. Среди людей есть те, чей рост так и не превысил отметки 150 см. В народе их прозвали карликами и лилипутами. Сами себя они предпочитают называть “маленькие люди”. Хотя им не суждено повторить подвигов Гагарина и покорить сцену Большого театра, маленькие люди ничуть не хуже нас. Пока большие вприпрыжку обуздывают мир, маленькие идут по нему короткими мерными шажками. Какие препятствия попадаются им на этом пути и что отличает их жизнь от нашей, выяснил корреспондент “МК-Воскресенья”.
Диагноз по росту
Рост меньше ста пятидесяти сантиметров — не просто особенность организма. Это сложная болезнь, вызванная недостатком гормона роста в гипофизе (железе, расположенной в головном мозге). Диагнозы маленьким людям ставят разные, в зависимости от того, какая форма карликовости у них наблюдается. У кого-то карликовости подвержено все тело, у кого-то — отдельные его части.
Люба родилась с короткими ручками и ножками. Тело и голова у нее — как у обычного человека. Впрочем, в толпе ее трудно не спутать с маленькой девочкой. Рост сформировавшейся двадцатилетней девушки — всего 136 сантиметров. Она могла бы быть еще ниже, если бы не шесть сложнейших операций, в процессе которых Любе нарастили некоторые кости.
— Первую операцию мне сделали в 6 лет, — рассказывает Люба. — Когда везли в больницу, никто не сказал, для чего это. Родители старались меня растить как обычную девочку: представляли все так, будто я ничем не отличаюсь от остальных. Поэтому когда я оказалась в палате, то подумала, что, может быть, перед поступлением в школу всех возят подлечиться. Последнюю свою операцию я перенесла в 2003 году — тогда мне было уже 16 лет.
За шесть “подходов” Любе увеличили длину обеих ног на 7 см, бедер — на 9 и одну из рук (ту, что была немного короче другой от рождения) — на 9 см. На увеличение каждого сегмента, объясняет моя собеседница, ушло минимум 5—6 месяцев.
Любе повезло — у нее хорошие, любящие родители. Некоторых маленьких человечков еще во младенчестве перепуганные мама и папа отправляют в дома инвалидов. Иногда маленькие люди попадают сюда в сознательном возрасте: после потери родных они просто оказываются не в состоянии обеспечивать свое существование в большом мире.
К примеру, самый маленький человек в стране, чей рост (95 сантиметров) официально зафиксирован в Книге рекордов России, Мирон Павлик, практически всю свою жизнь провел в подмосковной больнице. Передвигаться он может только с помощью костылей.
Загадка для генов
В семье Любы других маленьких людей нет. Папа и мама — “большие” (так маленькие люди часто называют обычных людей). Есть еще старший брат, с которым, кстати, они очень дружны. Среди бабушек и дедушек тоже никого ростом меньше 150 сантиметров не было.
Как случилось, что в здоровой семье “больших” родилась такая “маленькая” девочка, врачи точно объяснить не могут. Может, всему виной экология, а может — возраст одного из родителей (Любин папа намного старше мамы). В любом случае происхождение генной мутации пока невозможно объяснить точно.
— Раньше меня очень злило, когда меня спрашивали, почему я такая, — говорит Люба. — Я же не знаю! Бог меня такой сделал! А потом я как-то привыкла, перестала раздражаться. Поняла, что действительно во многом отличаюсь от других, и успокоилась.
Карликовость чаще болезнь не приобретенная, а наследственная. Причем проявиться она может и через 4—5 поколений.
Александру Кондаурову “Спартаку” (так называют его друзья и знакомые) рост 142 сантиметра достался от предка по отцовской линии в 6-м поколении.
— Что же делать, раз природа так распорядилась, — говорит он. — Значит, так надо.
Вне зоны доступа
— В детстве меня возили по разным клиникам. Но чаще — к экстрасенсам, — говорит Люба. — Очень хорошо помню всяких бабушек, тетушек, дедушек, которые принимали посетителей в темных комнатах, напускали на себя таинственный вид и что-то шептали. Родителей можно понять. Они готовы были на все ради меня.
Люба уже слышала о новом методе лечения: низкорослым детям сегодня колют гормон роста — пока организм еще находится в процессе развития и так называемые “зоны роста” еще открыты. Это вещество помогает детскому организму расти, если сам он с этой задачей не справляется. После 15 лет гормон уже ничего не даст: разве что неожиданные увеличения разных частей тела.
Лечение с помощью гормона стали применять в медицинской практике относительно недавно. Процедура эта дорогостоящая: счет идет на тысячи долларов за одну ампулу. И тем не менее она не дает тех результатов, которые хотели бы видеть маленькие пациенты.
Сорокавосьмилетний Вано Миранян — маленький артист с большим актерским опытом, говорит, что если бы гормон изобрели во времена его молодости, он бы вряд ли стал проводить лечение.
— Знаете, ведь те, кто колет это лекарство, так никогда по-настоящему не вырастают, — объясняет он. — Максимум — до 150-155 сантиметров. Получается, что они, что называется, ни рыба ни мясо. В мире больших делать нечего, а в мире маленьких тоже за своих не принимают. Даже на сцену не выйдешь… Я бы на такое лечение никогда не согласился.
Транспортная лихорадка
Помимо больниц и врачей в жизни маленьких людей есть масса всего интересного. Они, как и обычные люди, ходят в кино, посещают театры, интересуются новыми выставками. Некоторые даже развлекаются в московских клубах вместе с остальными людьми.
— В крупные ночные клубы я как-то не хожу, — говорит Люба. — Боюсь не пройти фейс-контроль. А в маленьких люблю потанцевать, зажечь. Я всю нашу группу из института с собой беру.
Единственное место, где увидеть маленьких людей довольно проблематично, — общественный транспорт. Народ здесь ездит самый разный. Никогда не знаешь, чего ждать от толпы.
— Вообще-то меня на улицах уже больше никто не обижает, — говорит Вано. — Раньше было чаще… Я думаю, это вовсе не оттого, что люди мягче стали. Просто я с возрастом стал относиться ко всему проще.
Вано вспоминает те времена, когда ему еще приходилось ездить по городу в троллейбусе:
— Билеты еще пару лет назад надо было пробивать через компостер. Я подходил к людям и просил делать это за меня. Они помогали. Но однажды пара каких-то ребят решила схамить. Говорят: “А попробуй-ка ты сам, папаша!” И засмеялись. Вот тогда я по-настоящему пожалел, что не могу их ударить.
— Очень часто задираются дети — на улице и в метро, — говорит Люба. — Пристают ко мне, кричат: “Карлик!”. Раньше это, естественно, очень меня обижало. А сегодня не так уж и трогает. Просто, по всей видимости, такие у нас родители — не могут объяснить ребенку, что вести себя так неприлично.
Колпак сшит, да не сидит
Люба, как и многие другие маленькие люди, давно не ездит в метро. Предпочитает водить машину, которую подарил папа. Вано свой автомобиль купил сам.
— На самом деле, кресла сегодня во многих иномарках вполне приспособлены для маленьких людей, — сходятся во мнении мои собеседники. — Никакой проблемы с ростом не возникает. Главное — приспособиться и подтянуть кресло к себе поближе.
С одеждой и предметами домашнего интерьера проблем возникает больше.
— Футболки с коротким рукавом я покупаю в обычных магазинах, — говорит Александр—Спартак. — А вот джинсы и брюки либо шью на заказ, либо подшиваю в ателье.
С верхней одеждой все еще сложнее. Обычно маленькие люди заказывают ее пошив у знакомых портных.
Удовольствие облачиться в модную одежду влетает в копеечку. Тем, кому сложно приспособиться к большой мебели, заказывают кухонные гарнитуры и прочую утварь в специальных компаниях. Однако и это стоит очень недешево.
— В Европе для маленьких людей выпускают свою линию одежды, делают мебель, — говорит Спартак. — У нас пока такого нет. Обходимся своими силами. Помогаем друг другу материально. Даже вот создали в Питере ассоциацию, которая борется за то, чтобы производители наконец обратили внимание на таких, как мы. А то из-за границы одежды не навозишься. Да и не всем это по карману.
Среди Любиных знакомых нет таких же маленьких, как и она сама. Она привыкла жить среди больших вещей.
— Родители на мой рост уже не обращают внимания, — смеется она. — Положат на самую верхнюю полку холодильника молоко и уйдут на работу. А я же не дотягиваюсь. Но из положения как-то надо выходить. Беру длинную ложку для обуви и подтягиваю к себе пакет… Так и приспосабливаюсь.
Маленькие артисты большого жанра
Маленькие люди — практически совсем как большие — работают в самых разных сферах. Чаще они выбирают себе профессию “сидячую”, не требующую большой физической силы. Поэтому среди них много бухгалтеров, юристов-консультантов, экономистов и даже политологов.
Люба учится на факультете иностранных языков — изучает вьетнамский. В будущем мечтает работать в сфере туризма. Восточный “редкий” язык девушка выбрала специально: в этой нише, говорит она, конкуренции меньше — соответственно, возможностей для человека такого склада, как она, больше. Люба готова стать переводчиком и работать на дому. Но мечтает все же о выездной работе, связанной с путешествиями.
— Я хочу ездить по разным странам, — говорит она. — Знакомиться с другими людьми. Вот в этом году я уже ездила во Вьетнам и познакомилась с местными студентами.
Немало среди низкорослых россиян и профессиональных актеров. Большинство из них веселит публику на корпоративных вечеринках и свадебных торжествах. Конечно, 20 минутам такой “славы” маленькие люди предпочли бы часы обычной работы на заводе. Но все же они рады и такой возможности заработать.
Кот в сапогах
Вано Миранян — один из самых известных маленьких артистов в России. Свою карьеру начал рано. Акробатике обучился еще будучи подростком — гастролируя вместе с театром лилипутов.
— Мне было 12 лет, когда актерская труппа забрала меня с собой на заработки в Москву, — объясняет артист. — Тогда я жил вместе с родителями в маленьком городке неподалеку от Ставрополя. И уже в этом возрасте я хорошо понимал, что дальше расти не буду и никогда не стану тем, кем мечтал стать, — водителем грузовика.
Когда приехали артисты и пригласили меня участвовать в их представлении, кататься по гастролям, я немедленно согласился, потому что понял: второго такого шанса может и не быть.
С тех пор прошло много лет. Вано создал свою труппу из маленьких людей. Какое-то время выступал с ними.
Потом его пригласили в мюзикл “Иствикские ведьмы”. Теперь Вано живет в Москве. У него своя квартира в столице. Есть машина.
Роль, принесшая Вано славу маленького киноактера, — Кот-Бегемот в фильме “Мастер и Маргарита”.
— На съемки меня привели знакомые, — делится впечатлениями он. — Сначала, когда примерил костюм, режиссер меня не хотел пускать в кадр, говорит: “Упадете, разобьетесь”. Пришлось доказывать съемочной группе, что я такой же, как и все остальные — работать могу хорошо, качественно. Я сам и в трамвай на ходу запрыгивал, и бегал свободно, и трюки разные исполнял. Так что к концу мне все-таки поверили и поручили исполнить самому трюк: без каскадеров прыгнул в костюме кота на люстру.
Вано говорит, что по жизни за свою репутацию маленьким людям приходится бороться часто.
— Нас считают детьми, неполноценными, что ли, — жалуется он. — Не все понимают, что те из нас, кто приспособился жить в большом мире, могут работать не хуже, чем обыкновенные артисты.
Любовь в миниатюре
С работой, считает Вано, ему, конечно, очень повезло. Но главное счастье в его жизни — большая дочь и здоровый 3-летний внук.
О том, что у него родится нормальный ребенок, Вано, конечно, мечтал. Но еще двадцать лет назад точно сказать, чем обернется дело, не мог никто. Но Вано и его супруга мечтали о ребенке и решились на рискованный шаг. Девочка родилась нормальной.
Сегодня ситуация изменилась: беременность маленьких людей можно планировать. По словам врачей, шансы Любы зачать здорового ребенка — 50 на 50, даже если партнер будет здоровым. Пока девушка еще не нашла кандидата на роль отца, но о будущей своей жизни уже задумывается.
— Я хотела бы, чтобы моим мужем был большой человек, — говорит она. — Все-таки всю жизнь живу среди больших. В них только и влюбляюсь. Правда, взаимностью пока никто не отвечает.
Считается, что маленьким женщинам найти себе спутника жизни среди больших легче: маленький рост для представительниц слабого пола не является большой проблемой. Другое дело — маленький мужчина.
Но двадцатидвухлетний Серега, рост которого — 140 сантиметров, считает по-другому.
— В человеке главное — это его ум, душа, — говорит он. — Все остальное — не так важно. И потом — что такое внешность? Меня, например, в девушках больше всего привлекает голос.
Постоянная подруга Сережи — стройная блондинка Валя — вот уже два года на других мужчин и не смотрит.
Говорит, что лучше своего маленького парня ей не найти. Его она полюбила за прекрасное чувство юмора и искреннюю доброту.
— С Сережей я могу чувствовать себя самой собой и никого не изображать, — говорит она. — Ему все равно, какую юбку я надену и сколько я вешу. Вот недавно поправилась, а он и не заметил. Все комплексы с таким мужчиной исчезают сами собой…
Наполеоны без комплексов
— Маленький рост для меня не проблема, — говорит Сергей. — И для моей девушки тоже. Важно, как ты сам воспринимаешь себя в этом мире. Так же будут тебя воспринимать и другие.
Сергей — не единственный, кто считает, что маленький рост не мешает нормальной жизни.
Александр—Спартак убежден, что его 142 сантиметра крупно помогли ему в жизни.
— Знаете, если бы не мой маленький рост — я бы никогда не стал актером, — говорит он. — Выучился бы на слесаря или какого-нибудь электрика и смотрел бы по выходным телевизор. Но маленький рост стал для меня настоящим стимулом. Он заставил меня много работать, ходить по кастингам, чего-то добиваться. Я буквально вырвался из обывательской жизни. Много путешествую, вижу разные города и страны… Если бы не маленький рост, не знаю, кем бы я был сейчас и гордился бы я тем, что сделал в своей жизни…
Комментарий врача
Кандидат медицинских наук, врач-эндокринолог Екатерина Александрова:
Карликовостью в медицинской терминологии обозначается рост человека ниже 150—155 сантиметров. Никто с точностью не может объяснить происхождение этой болезни. Карликовость существовала во все времена: даже при дворе королей существовали шуты-лилипуты. Поэтому винить плохую экологию бессмысленно. Основная причина этого заболевания — наследственная предрасположенность. Но некоторые специалисты уверены, что такое заболевание появляется после травмы головы, в том числе во время родов.
Существует мнение, что карликовость никак не влияет на половую жизнь человека. Однако оно ошибочно.
Логично, что гормональные нарушения влияют не только на рост человека, но и на весь организм в целом, в том числе и на половые органы. Некоторые люди маленького роста могут иметь детей, для некоторых это невозможно — в зависимости от того, насколько болезнь затронула половые органы. Ведение половой жизни возможно практически для всех. Однако размеры органов воспроизведения могут быть очень малы. И если для женщины, вступающей в контакт с мужчиной, это не так важно, то для мужчины это может быть критично.