8. Определение пола и половые акты у родителей пчел.
8.1. Эволюция систем определения пола медоносных пчёл
Эволюция систем определения пола означает постепенный закономерный переход поколений пчёл от одного полового состояния в другое регулируемое естественным отбором.
Пол – это совокупность свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизводства потомства и передачу генетической информации на основе образования гамет.
Историческое возникновение пола медоносных пчёл относится к периоду эволюции цветковых растений, которые служили им пищей в виде нектара и пыльцы. Согласно данным науки об ископаемых – пчёлы на Земле существовали уже 42 миллиона лет назад.
При расселении пчёл с Южной Азии к северу и востоку на новые территории, препятствием пчелам служили Гималайские горы, как непреодолимая преграда, а с юга был океан. В таких условиях единственной дорогой для расселения оставался западное направление в Европу. В тот период в Европе преобладал жаркий субтропический климат с богатой медоносной растительностью, лугов и лесов, благоприятной к размножению и расселению.
Как отмечает И.А. Шабаршов (1990) начавшийся на Земле процесс горообразования. Например, как на Кавказе, вызвал похолодание на всей планете. В результате в половине Европы вплоть до Урала началось оледенение, и пчёлы снова стали, переселятся на юг. С наступлением потепления пчёлы стали мигрировать к северу, но уже в более холодный климат, чем было до оледенения.
Такие изменения внешней среды послужили сменой систем определения пола.
Нынешняя система определения пола по–видимому, для пчёл больше подходит, так как матки откладывают неоплодотворенные яйца для выращивания трутней в нужном количестве в более крупные ячейки сот гнезда и только для периода размножения (роения).
Пол у пчел, как и у большинства организмов, определяется в момент оплодотворения, при котором половые хромосомы попадают в зиготу. Следовательно, это свойство организма, обеспечивающее функцию воспроизводства потомства и передачу ему свою генетическую информацию на основе образования гамет.
Эти наследственные три системы заменяли друг друга в эволюционном процессе с развитием пчелиной семьи в зависимости от условий существования и питания.
При исходной системе определения пола половыми хромосомами «XY» из одной половины яиц отложенных маткой развивались самки, а из другой самцы.
При этой системе пчёлы жили в одиночку. Сами устраивали себе гнездо, клали яйца, собирали корм и выкармливали личинок медом и пыльцой.
Вторая система возникла с прекращением одиночного образа жизни самок и образованием семьи с большим числом яйцекладущих самок и меньшим числом самцов от 50 до 2 – 5 – 8% (Шаскольский,1966). При второй системе у пчёл возник инстинкт не воспитывать трутней вне сезона по окончании периода размножения.
На этой ступени эволюции дети, которые раньше покидали родительское гнездо, стали оставаться в гнезде, помогать матери строить ячейки, кормить личинок, а также сами откладывали яйца и добывали совместно пищу. В таких условиях стала создаваться специализация по видам выполнения работ. Одни матки клали яйца и реже вылетали за кормом, а другие переключались на добычу нектара и пыльцы для выкармливания расплода.
Как отмечает Шабаршов (1990) то, что рабочие пчёлы не отличались от маток, подтверждается современной системой с появлением яйцекладущих пчел-трутовок, когда семья остается без матки.
На этой стадии развития общественной жизни число плодных маток в семье превосходило число вспомогательных пчёл по добыче корма и воспитанию расплода. Многочисленное число яйцекладущих самок на этой ступени в семье жили дружно. Доказательством многоматочности служит закладка в семьях большого числа маточников в период размножения (роения) семьи.
Более холодный климат северных районов заселяемых пчелами, для поддержания жизнедеятельности, потребовал иметь запас корма на период отсутствия в природе взятка. В связи с этим большая часть маток стали заготавливать больше корма, строить больше ячеек для яиц и отвлекаться от яйцекладки, а также пропускать брачные сроки своевременного спаривания с трутнями, что и послужило угасанием функции полового инстинкта. Семяприемник таких маток не получал спермы, уменьшался в объеме и как следствие превратился в рудиментарный. У яйцекладущих самок наоборот, обострялся инстинкт яйцекладки и угасал инстинкт по добыче корма уходу за расплодом, постройке сот и охрану гнезда.
Специализация половых и других органов по сбору кормов, защиты гнезда постройке сот, по выращиванию большого количества расплода, послужила переходу семьи пчёл от многоматочного состояния к одноматочному. Во второй системе по окончании сезона взятка, а также при похолодании и резком обрыве взятка проявился инстинкт не воспитывать личинок и куколок трутней, а просто их выбрасывать из ячеек сот гнезда, не пускать в гнездо и выгонять из гнезда взрослых трутней.
Третья система заменила вторую систему определения пола с развитием численности в семье рабочих особей, а также не выводить трутней вне сезонов роения (размножения). По существу, этот же инстинкт сохранился от второй системы не выводить трутней, а зародыши диплоидных трутней уничтожать (Шаскольский, 1966).
Генетика — раздел биологической науки, посвященный изучению наследственности и изменчивости организмов.
Основные закономерности наследственности и изменчивости изучает общая генетика, а специфические, присущие отдельным видам, — частная генетика. Поскольку частная генетика медоносной пчелы изучена еще недостаточно, то в настоящей главе имеющиеся по этому вопросу данные приводятся в виде дополнений к информации по основным вопросам общей генетики.
Вопросы общей генетики. Под наследственностью имеется в виду материальная и функциональная преемственность между поколениями организмов или способность воспроизводства потомками признаков и свойств своих родителей. Осуществляемая при этом передача наследственной информации от поколения к поколению называется наследуемостью. Появление различий между родителями и потомками в тех или иных признаках или свойствах называется изменчивостью, которая бывает наследственной (генотипической) и ненаслсдственной (модификационной). Общая изменчивость организма, представляющая собой совместное проявление как генотипической, так и модификационной изменчивости, называется фенотипической. Под генотипом понимают совокупность наследственных задатков организма, а под фенотипом — их внешнее проявление в конкретных условиях. Основными носителями наследственной информации являются хромосомы — специфические элементы клеточного ядра, состоящие из гигантских молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков. Молекула ДНК представляет собой две полинуклеотидные цепи, образующие спираль. В состав нуклеотидов, образующих ДНК, входят азотистые основания, остаток фосфорной кислоты и дезоксирибоза. В процессе передачи наследственной информации важную роль играют также молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК). Элементарной единицей наследственной информации является ген, представляющий собой участок хромосомы или лежащей в ее основе молекулы ДНК. Гены контролируют с помощью ферментов синтез как белковых, так и небелковых веществ, от которых зависит формирование всех признаков организма. Ген, контролирующий тот или иной признак, занимает вполне определенное место в соответствующей хромосоме, которое называется локусом. Каждый ген имеет не менее двух форм состояния, называемых аллелями: один доминантный (подавляющий влияние альтернативного аллеля); второй рецессивный (влияние которого полностью или частично подавляется доминантным аллелем). В результате мутаций какого-либо гена может возникнуть несколько его аллелей, т. е. целая серия, по-разному влияющих на соответствующий признак. Каждый новый аллель, в свою очередь, также может мутировать и дать начало новому аллелю. Образовывать серии могут как доминантные, так и рецессивные аллели. Аллели из множественных серий рассредоточены между разными особями одной и той же популяции, а у конкретного диплоидного организма в хромосомах может присутствовать только одна пара аллелей из данной серии. Действие множественных аллелей также подчиняется законам Менделя. Чем больше аллелей в данной серии, тем больше вариантов попарного комбинирования между ними.
Наряду с генами, имеющими два и более аллелей, существуют и неаллельные гены, к которым относятся так называемые гены-модификаторы. Сами по себе они никакого влияния на данный признак не оказывают, но регулируют воздействие главного гена, ослабляя или усиливая его. Главными генами, или олигогенами, называют те из них, которые предопределяют формирование качественных, т. е. альтернативных, признаков. Условия внешней среды слабо влияют на силу проявления олигогена. Иногда олигоген может одновременно влиять и на определенный качественный, и на определенный количественный признак. Способность одного гена влиять сразу на несколько признаков называется плейотропией. Плейотропия свойственна многим генам и лежит в основе генотипической корреляционной изменчивости.
Полигены (полимерные гены) относятся к категории неаллельных и контролируют проявление количественных признаков. Важнейшая особенность полигенов заключается в аддитивном (суммарном) воздействии их на этот признак. Результат воздействия полимерных генов на определенный признак организма называется аддитивным эффектом. Для качественных признаков характерна прерывистая изменчивость, для количественных — непрерывная. Условия окружающей среды вызывают сильную модификационную изменчивость количественных признаков. У количественных (полигенных) признаков ни доминирования, ни эпистаза (взаимодействие генов, когда аллель одного гена подавляет влияние аллелей другого, регулирующего совершенно иной признак) быть не может.
Генетическая (наследственная) изменчивость подразделяется на мутационную и комбинационную. Мутационная изменчивость вызывается структурными преобразованиями генов или хромосом, в результате которых появляются новые признаки и свойства. Мутация может произойти спонтанно или явиться результатом воздействия тех или иных физических или химических факторов (мутагенов). Комбинационная изменчивость наблюдается при скрещивании разных типов и пород животных, когда образуются новые сочетания родительских генов (новый генотип). Новые комбинации аллелей этих генов возникают в процессе кроссинговера (взаимного обмена одинаковыми участками между гомологичными хромосомами), обычно происходящего во время мейоза (редукционного деления клеточных ядер).
Комплекс хромосом, типичный для соматических клеток данного вида животного организма по количеству, размерам и особенностям строения, называют кариотипом. Такой комплекс, или набор хромосом, именуют диплоидным, или двойным, в отличие от гаплоидного, или одинарного, набора, типичного для половых клеток (гамет). Разные виды организмов имеют только им присущее количество хромосом в кариотипе. В частности, у маток и рабочих особей медоносной пчелы (Apis mellifera L.) и пчелы средней индийской (Apis cerana indica F.) диплоидный набор содержит 32 хромосомы, гаплоидный — 16. У трутней этих двух видов и в соматических, и в половых клетках содержится по 16 хромосом. У пчелы гигантской (Apis dorsata) и пчелы карликовой (Apis florea) — представителей этого же рода количество хромосом в 2 раза меньше, соответственно у самок 16 и 16, у самцов — 8 и 8. Кариотип каждого вида неизменен (за исключением наблюдаемой полиплоидизации) и потому довольно часто используется для установления филогенетического родства. Известно, что в хромосомах содержится вся наследственная информация, однако в диплоидной клетке каждый ген представлен обоими аллелями, а в гаплоидной — одним. Изменение кариотипа может вызвать только геномная или хромосомная мутация, в результате которой возникают особи-полиплоиды. Механизм полиплоидизации можно представить себе на иногда наблюдаемых примерах, когда в результате митоза (деление клеток в процессе роста организма) число хромосом удвоилось, но разделения ядра не последовало — клетка превратилась в полиплоидную.
Некоторые авторы отрицают наличие мейоза у трутней, а другие полагают, что в данном случае этот процесс видоизменил свой характер, поскольку из одного сперматогония образуется один спермий.
У пчел, муравьев и ряда других представителей отряда перепончатокрылых половые хромосомы отсутствуют, а самцы развиваются партеногенетически. У этих насекомых имеет место гаплоидное определение пола, т. е. самки развиваются из оплодотворенных яиц и становятся диплоидными, а гаплоидные самцы — из неоплодотворенных. Развитие начинается с дробления зиготы, которое в первом случае стимулируется оплодотворением, а во втором — какими-то еще недостаточно выявленными внутренними или внешними активаторами партеногенетического развития. Поэтому у трутней нет ни отцов, ни сыновей, однако есть дедушки, матери, дочери и внуки. Взаимодействие женского генотипа с факторами внешней среды (характер личиночного кормления, размер и форма ячейки, температурный режим) предопределяет формирование двух различных каст: или полноценной самки (матки пчелиной), или рабочей особи.
Дзержон еще в 1845 г. открыл явление мужского партеногенеза у медоносной пчелы.
Однако в последние десятилетия появились и новые гипотезы, дополняющие наши представления о половой детерминации у медоносной пчелы.
Уайтинг (1943) с помощью тесного инбридинга получил диплоидных самцов у паразитической осы харбобракон. Самцы у этого вида, как и у всех перепончатокрылых, развиваются партеногенетически, т. е. из неоплодотворенных гаплоидных яиц. Позже Маккензен (1951, 1955) опубликовал результаты своих работ по изучению близкородственного разведения у медоносных пчел и показал, что при этом наблюдался примерно тот же процент нежизнеспособных яиц, что и в аналогичном случае у осы харбобракон. Однако диплоидных трутней тогда обнаружить еще никому не удалось.
В 1957 г. Ротенбулер нашел трутней, у которых имела место комбинация диплоидных и гаплоидных тканей. Однако первым, кто сумел получить диплоидных трутней, был Войне (1965). В результате ряда исследований и наблюдений, проведенных этими авторами, была создана следующая гипотеза.
Половых хромосом у медоносной пчелы нет, однако найден генетический локус, обозначенный как χ-локус, который обеспечивал половую детерминацию у перепончатокрылых задолго до появления мужского партеногенеза. Этот ген представлен серией множественных аллелей, количество которых, по данным различных авторов, колеблется в пределах от 12 до 25. Новый способ детерминации пола (развитие женских особей из оплодотворенных яиц и мужских — из неоплодотворенных) возник очень давно, но и предшествовавший ему механизм (серия множественных аллелей полового гена) полностью не исчез и в некоторых случаях проявляет себя довольно ощутимо. Самки (матки и рабочие особи), будучи диплоидными, всегда имеют два половых аллеля и гетерозиготны по этому гену, т. е. содержат два разных его аллеля. Такая матка, спарившись с гаплоидным трутнем, который имеет только один половой аллель, будет продуцировать два типа женских особей и два типа мужских (гаплоидных). Если это потомство спарится между собой во всех возможных сочетаниях, то половина маток. Вторая половина таких же маток, но спарившихся с трутнями, половые аллели которых аналогичны одному из аллелей матки-партнера, будет продуцировать таких же гаплоидных трутней, как и в предыдущем случае, а также два типа диплоидных особей: 50% гетерозиготных и 50% гомозиготных.
Все гетерозиготные по гену пола особи станут самками (самки всегда гетерозиготны по гену пола), а гомозиготные — диплоидными самцами. Личинки бипарентальных диплоидных трутней будут съедены пчелами-кормилицами через несколько часов после выхода их из яиц.
Войке считает, что причина поедания личинок диплоидных трутней заключается в том, что они выделяют гормон каннибализма. Ему удалось вырастить диплоидных трутней из этих личинок (своевременно отобранных у пчел) в лабораторных условиях (в термостате), однако они отличались низкой жизнеспособностью.
Матки-матери диплоидных трутней откладывали в трутневые ячейки неоплодотворенные яйца, из которых выводились обычные гаплоидные трутни.
Диплоидные трутни крупнее гаплоидных, во время созревания их спермиев не происходит редукции хромосом, поэтому они формируются также диплоидными.
Рассмотрим, как эта биологическая особенность медоносной пчелы выглядит в конкретных условиях практического пчеловодства (по Д. В. Шаскольскому).
Пчелиная матка, как известно, диплоид, так как получает по 16 хромосом (по гаплоидному набору) и от отца и от матери. В откладываемое ею яйцо попадает либо отцовский, либо материнский комплект хромосом. Поэтому одна половина откладываемых ею яиц получает материнский аллель, а вторая — отцовский.
У разных маток и трутней на пасеке, как правило, наблюдается много разных аллелей пола. Поэтому в большинстве случаев яйцо с одним аллелем оплодотворяется спермием, содержащим какой-то другой аллель гена пола. В результате возникнет гетерозигота, из которой разовьется нормальная самка. Вместе с тем в некоторых случаях яйцо будет оплодотворено спермием, несущим точно такой же аллель гена пола, т. е. оно станет гомозиготным по этому аллелю. Вышедшая из этого яйца диплоидная трутневая личинка вскоре будет съедена пчелами.
Допустим, матка спарилась всего с восемью трутнями, из которых три имели такие же аллели пола, как и один из двух имеющихся у матки, а пять — совершенно иные.
В этом случае большинство оплодотворенных яиц будут гетерозиготными по гену пола, из которых выведутся нормальные женские особи, а меньшинство, т. е. гомозиготные, будут съедены. Количество таких яиц при 16 возможных вариантах сочетания из двух упоминавшихся выше материнских и 8 отцовских половых аллелей теоретически равняется 3/16, или 19%. Этот показатель может несколько варьировать из-за неодинакового количества спермиев от разных трутней, попавших в сперматеку матки, или из-за неравномерного их перемешивания в сперматеке. Как известно, матка спаривается с 10—15 трутнями. В качестве крайне редких вариантов можно ожидать, что очень немногие матки либо не будут откладывать гомозиготных диплоидных яиц (если они спарятся с трутнями, имеющими аллели, несходные с их собственными), либо будут репродуцировать их в максимальном количестве (до 50%, если их все трутни-партнеры будут обладать точно такими же аллелями), а большинство маток по проценту откладки таких яиц будет находиться где-то между этими крайними значениями. Медопродуктивность таких пчелиных семей будет снижаться пропорционально количеству откладываемых диплоидных яиц, гомозиготных по аллелю полового гена.
Чтобы практически определить долю таких яиц, откладываемых матками, на пасеке выборочно выделяют пятую или даже десятую часть пчелиных семей. В эти семьи помещают по рамочному изолятору из разделительной решетки. В такой изолятор помещают матку и рамку с хорошим сотом для откладки яиц. Через каждые 3-е суток сот изымают из изолятора, переставляя в гнездо, а вместо него ставят новый. Когда пчелы запечатают расплод на этих сотах, то подсчитывают количество запечатанных ячеек и находящихся между ними пустых (где находились съеденные пчелами гомозиготные диплоидные трутневые личинки).
Можно облегчить эту работу и повысить точность подсчета, если соты сфотографировать, а затем произвести подсчет по фотографиям. После подсчета определяют процент и тех, и других ячеек, т. е. процент откладываемых маткой гетеро — и гомозиготных по аллелям пола яиц.
Если же матку и соты в изолятор не помещать, то она вместо съеденных пчелами гомозиготных личинок отложит сразу же другие яйца, и сделать точные определения не удастся.
Можно применить и упрощенный способ, суть которого заключается в том, что в проверяемую семью подставляют хороший сот. Через неделю по возрасту личинок определяют (условно) дату откладки яиц в его ячейки, через 12 дней после этой даты сот фотографируют. Расплод, развившийся из гетерозиготных по аллелю пола яиц, в это время будет уже запечатанным, а развившийся из яиц, отложенных вместо съеденных гомозиготных личинок, — еще нет.
Как вытекает из вышеизложенного, идентичные половые аллели, прежде всего, встречаются у близкородственных маток и трутней и гомозиготные диплоидные яйца возникают именно при их спаривании (брат Х сестра). У инбредных линий, например, количество половых аллелей сокращается всего лишь до 2. Поэтому спаривание маток и трутней в воздухе и на значительном удалении от пасеки, а также тот факт, что матка спаривается не с одним, а с несколькими трутнями, следует рассматривать, как возникшее в процессе эволюции приспособление против перехода половых аллелей в летальное гомозиготное состояние. Чтобы не допустить сколь-нибудь заметного ущерба, возникающего при этом, необходимо принимать специальные меры:
Есть и другие гипотезы относительно генетического механизма половой дифференциации у медоносной пчелы.
Так, Керр и Нельсон (1967) считают, что этот процесс контролируют два набора генов, один из которых действует в самом начале эмбрионального развития особей, а второй — в предкуколочной стадии (во взаимодействии с ювенильным гормоном).
Кунхе и Керр (1957) предполагают существование гена «самковостн» (f). При ff возникает кумулятивный эффект lF. У гена «самцовости» не бывает кумулятивного эффекта (m = lM).
По мнению Гонсалвеса, характер поведения пчел контролируют 6 генов.
Есть предпосылки полагать, что у пчел миролюбие доминирует над агрессивностью, а низкий кубитальный индекс — над высоким (Ритир).
Как известно, размер ячеек естественных построек является породным признаком (Альбер), а большой размер ячейки доминирует над меньшим.
Признак высоких санитарных способностей (очистки ячеек и гнезда от больных и погибших личинок и куколок) по отношению к признаку отсутствия этого качества является рецессивным (Ротенбулср). Способность активно собирать пыльцу с люцерны наследуется промежуточно и контролируется несколькими генами.
Аллель отсутствия опушения тела пчелы является рецессивным по отношению к аллелю дикого типа нормального опушений.
Подавляющее большинство авторов приводят убедительные доказательства о том, что желтизна в окраске тела пчелы доминирует над черным или коричневым цветом, однако изредка приводятся и данные противоположного характера.
В настоящее время разработана техника оценки множественного аллелизма, заключающаяся в том, что мутантная матка с неизвестным генотипом осеменяется спермой мутантных трутней с известным генотипом. В результате использования этой методики сокращается время и число необходимых скрещиваний.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Состав пчелиной семьи: её развитие, содержание и функции
Пчелиная семья представляет собой единое сообщество насекомых, которые тесно взаимосвязаны между собой, издавая сигнальные движения и звуки, обмениваясь феромонами и кормом. Для каждой особи определены соответствующие функции, поэтому жить и размножаться вне семьи пчелы не могут.
Что такое пчелосемья?
Благодаря зависимости каждого члена семьи друг от друга осуществляется сбор огромного количества цветочной пыльцы, мёда, поддерживается оптимальный температурный режим и влажность в ульевых отсеках. Пчелы могут размножаться и защищаться от любых врагов.
Каждая пчелосемья обладает своими специфическими особенностями:
Огромную роль в семье играет матка, после замены которой условия могут изменяться. Связано это с тем, что сменяется поколение, соответственно, и наследственность.
Состоит семья из таких членов:
В целом в семье в летнее время может насчитываться 80 000 пчел, зимой – 20 000. Интенсивно развиваться насекомые могут преимущественно при благоприятных для них условиях. Это правильная температура, достаточное количество корма. Рост пчел замедляется в осенний период, в зимний – прекращается.
Жизнь пчелосемьи
Пчелосемья характеризуется полиморфизмом, что в переводе означает многоформие. Это проявляется в наличии самца и 2-х видов самок. Так произошло на фоне эволюции.
Матка не способна работать, а только откладывать яйца. При этом она не может выкармливать и воспитывать потомство, заботиться о жилище. Всеми работами занимаются рабочие особи, в то время как трутни не делают абсолютно ничего. Рабочие пчелы добывают пыльцу, вскармливают из хоботков матку, обустраивают улей. Особенность – самки заменить матку не смогут по причине недоразвитости половых органов.
На продолжительность жизни насекомых влияет время года, сила всей семьи и количество перерабатываемого сахара. Рабочие особи в летний период живут месяц-два, во время покоя – до 8-ми месяцев. Их длительность жизни зависит от трудоспособности (чем больше работают, тем меньше живут). Жизнь матки достигает 4-х лет, но при условии качественного содержания могут прожить и 5 лет.
Исходя из целостности биологической системы пчелосемейства, существуют характерные признаки:
Развитие
Онтогенез (развитие) зависит от роста и дифференцировки (процесс реализации генетического фенотипа клеток по способности и функциональности). То есть от процессов, которые протекают в пчелином организме на протяжении жизнедеятельности.
Будущие матки вскармливаются преимущественно маточным молочком.
Отличительные особенности развития цвета:
Развитие после выхода наружу:
Такая цикличность жизнедеятельности пчел дает возможность более рационально утилизировать питательные вещества и использовать наличное количество членов семьи. Питательных веществ более всего содержится в период выхода из ячейки.
Если погибает матка или расплод, то пчеловоду надо установить, в какой именно период это произошло. Поэтому крайне необходимо знать, чем характеризуется каждый этап развития.
Содержание
Для того чтобы повысить продуктивность пчелосемьи, необходимо правильно содержать пасеку. Существуют правила, которые обязательны в период медосбора:
Как правильно содержать пчел:
Зимовка пчел:
Матка
Матка на всю многотысячную семью пчел одна и главная, поэтому её именуют царицей и королевой улья. Она единственная из всех самок, у кого нормально развита половая система. Отвечает за оплодотворение, воспроизводство расплода. Её качество определяют по количеству отложенных яиц. В сутки матка должна выводить 1 700-2 000 яиц. Если пчеломатка не может справиться со своими обязанностями, её меняют на другую особь.
Каждая рабочая пчела и трутень отличают свою матку по специфическому запаху, поэтому если подсадить в улей новую королеву, семейство воспримет её в качестве угрожающего врага, за чем последует уничтожение. По этой причине в одной семье не может находиться одновременно две царицы.
Отличительные особенности
Матка, которая хотя бы один раз спаривалась с самцом, считается плодной. Её особенности в отличие от остальных самок и трутней:
Через пару лет у матки снижается репродуктивная способность, она выводит меньшее количество яиц. Более того, рождаются в основном трутни. Поэтому пчеловоды в этот период заменяют её новой.
Функции
Основная функция матки заключается в продолжении рода, откладывании яиц. Именно она объединяет весь род, выделяя особое вещество, передающееся всем членам семейства. Хозяйка улья напрямую влияет на общую продуктивность пчел, их жизнедеятельность и численность.
Способы выведения
Матка выводится 2-мя способами – естественно и искусственно. В первом случае сами насекомые отстраивают маточник, куда матка выкладывает яйцо. Для того чтобы родилась именно матка, личинку вскармливают маточным молочком, которое в составе имеет особый гормон.
Искусственное выведение включает такие этапы:
Существует еще одна технология выведения королев, но она применяется крайне редко, так как считается сложной. Но опытные пчеловоды стараются использовать именно этот метод, потому что он дает возможность получить плодовитых и максимально качественных маток. Суть метода заключается в размещении личинок по восковым мешочкам и искусственном их вскармливании маточным молочком.
Чтобы вывелась добротная хозяйка улья, придерживайтесь таких правил:
Спаривание
Для спаривания королева осуществляет брачный облет, после чего сразу же происходит оплодотворение. Это происходит на протяжении 10-ти дней после оставления маточника. Процесс происходит таким образом:
Категорически запрещено в эти дни пугать самку, так как она обычно отлетает на большое расстояние. В незнакомой местности матка не ориентируется, поэтому обратно уже никогда не вернется (погибнет).
Если так случилось, что в период спаривания нужно потревожить улей, придерживайтесь рекомендаций:
Замена матки
Пчелы всегда чувствуют, когда их королева погибла. Это может заметить и человек, потому что насекомые начинают быстро летать в поисках матери и сильно шуметь. Примерно через 2 часа после этого они уже чувствуют себя сиротами.
Если пасечник искусственно подсаживает пчелу, то это делать нужно через 10-12 часов после гибели старой матки. Как говорилось выше, заменять матку пчелиная семья может самостоятельно. Насекомые чувствуют, когда королева стареет (у нее меняется запах) или повреждается.
Самозамена осуществляется тихими способами:
Искусственное создание маток:
Трутни
Трутни – это самцы, которые питаются в результате обмена с рабочими пчелами. В конце лета последние перестают вскармливать расплод трутней, не разрешая и взрослым самцам поедать их пищу. Более того, они начинают выгонять их из ульев.
Это свидетельствует об окончании главного периода медосбора. Поэтому до зимовки такие особи обычно не доживают. Но это возможно только при условии отсутствия матки в рое. Для многих пчеловодов трутни являются обузой, так как они, кроме спаривания, не занимаются ничем, зато поедают питательную пищу и заражают остальных членов семьи варроатозом.
Отличительные особенности
Появляются самцы в период перед медосбором, то есть в конце весны. Примерно на 10-ый день после выхода трутень может полноценно спариваться. Количество этих насекомых достигает от 200-от до нескольких тысяч. Характерные особенности:
Функции
Единственной функцией трутней является спаривание с королевой улья. У трутней ведется постоянная борьба за право спаривания с маткой. Побеждают сильнейшие, но сразу же погибают. Самцы, которые ни разу не спаривались, умирают от голода после изгнания из семейства.
Пасечник может наблюдать за процессом спаривания, отмечая более слабых особей. Это дает возможность искусственно их отбраковывать, благодаря чему у матки будут только сильные и плодовитые самцы.
Жизненный цикл
Самцы проживают сравнительно недолгую жизнь – до 3-х месяцев. Время их появления в весеннее время обусловлено климатическими и погодными условиями, возрастом королевы, взяткой, силой роя. При выводе трутней их ячейки располагают по периметру сот, но если таковых недостаточно, пчела размещает личинки прямо на сотах.
После выхода из ячеек на протяжении декады рабочие насекомые искусственно вскармливают самцов. Это необходимо для полноценного формирования последних. Через неделю после выхода самец впервые совершает облет, ознакамливаясь с местоположением и окружающей средой.
Контроль количества трутней
Количество самцов в пчелосемье во многом зависит от качества сот, породы, но каждая семья естественным образом отбраковывает слабых особей. Однако бывает так, что трутней разводится чрезмерно много, что негативно сказывается на рое и количестве собираемого мёда, поэтому пчеловоды должны вести контроль их количества. В норме самцов достаточно 200-500 единиц.
Совсем без самцов семья существовать не может и не только потому, что они нужны для спаривания. Оказывается, по ним можно судить о качестве матки и роя в целом. Так, если после изгнания осенью в улье все-таки остаются трутни, это говорит о том, что матка стала бесплодной или погибла. Кроме того, при понижении температуры воздуха самцы, залетая в улей, сбиваются в кучки, создавая благоприятные условия в «помещении».
Рабочие пчелы
Рабочие особи имеют среднюю продолжительность жизни между маткой и трутнем – от 30 суток до нескольких месяцев. Если пчела выведена в марте, жизнь составляет 35 дней, если в июне – максимум 30, если осенью – 3-8 месяцев. Но бывает и такое, что насекомые существуют год (когда в гнезде нет расплода). Причина этому – усиленное питание пергой, благодаря чему в тельце накапливаются резервные вещества. К тому же тратить силы на работу в зимнее время не нужно.
В осеннее время, после медосбора, у рабочих самок увеличивается масса тела на 15-19%. Данные особи имеют недоразвитую половую систему, но, несмотря на это, при отсутствии в рое матки могут откладывать яйца в количестве 20-30 штук. Однако все они неоплодотворенные. Выкладка происходит не на дне ячеек, а на стенках, что и отличает рабочих особей от матки.
Пчелы-трутовки бывают 2-х видов: анатомические (в их яичниках начинают развиваться яйца) и физиологические (эти яйца откладывают). Первых может быть до 90%, вторых – 25% на всю семью.
Летные и ульевые пчелы
Рабочие пчелы делятся на две основные группы:
Отличительные особенности
Рабочих пчел в одной пчелосемье насчитывается до 80 000 во время сбора мёда, но в межсезонье их количество значительно снижается – до 30 000. Особенности:
Функции
Чем занимается рабочая пчела:
Как устроена пчелиная семья? (видео)
В этом видео вы наглядно сможете рассмотреть пчелиную семью и узнать интересные факты о пчёлах:
Если Вы решили заняться разведением пчел, обязательно изучите информационные материалы о каждом члене пчелосемьи, посоветуйтесь с опытными пчеловодами и строго соблюдайте все правила их содержания.
