хлоркетон для чего нужен
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Хлоркетон
При перегруппировке эпимерного хлоркетона XXII был получен исключительно только бензиловый эфир диастереомерной кислоты XXIII, Кроме того, было показано, что хлоркетон XXIV перегруппировывается в эфир XXV, который оказался не идентичным с аддуктом тиглиновой кислоты и 2 3-диметилбу-тадиена, что указывает на то, что в нем карбоксильная и ме-тильная группы находились в г / ис-положении. [16]
В обоих случаях исходный хлоркетон получают из этилена и хлористого пропионила. К остатку прибавляют воду и смесь перегоняют на колонке при пониженном давлении. Более выгодным является второй способ, связанный с выделением хлорке-тона ( выход 45 %), от которого хлористый водород отщепляют действием диэтиланилина. [17]
В первом случае хлоркетоны XXXIV цианируют в условиях, приведенных в работе [85], и затем восстанавливают по Кижнеру, причем одновременно происходит омыление нитрильной группы. [20]
При действии на хлоркетон спиртового едкого кали наступает очень бурная реакция. Хлоркетон растворялся в небольшом количестве спирта и в несколько приемов вносился в насыщенную спиртовую щелочь, содержащую около 2.5 г-мол. По окончании реакции баллон нагревался около 2 час. [21]
Для определения строения полученного хлоркетона было предпринято омыление его при помощи водного раствора поташа. [23]
При действии же на хлоркетоны водной щелочи гидролиз не происходит, но отщепляется хлористый водород и образуются дивинил-кетоны. [24]