Гост 31512 что это
ГОСТ 31512-2012 Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
БАРОАППАРАТЫ ОДНОМЕСТНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Общие технические требования
Medical monoplaced fixed barochambers. General technical requirements
Дата введения 2015-01-01
Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 24 мая 2012 г. N 41)
За принятие стандарта проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Госстандарт Республики Беларусь
Госстандарт Республики Казахстан
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. N 614-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31512-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.
5 Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51316-99 с Изменением N 1 (ИУС 2-2005), Поправкой (ИУС 11-2011)
Гост 31512 что это
БАРОАППАРАТЫ ОДНОМЕСТНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ СТАЦИОНАРНЫЕ
Общие технические требования
Medical monoplaced fixed barochambers. General technical requirements
Дата введения 2015-01-01
Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 24 мая 2012 г. N 41)
За принятие стандарта проголосовали:
Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Код страны по МК (ИСО 3166) 004-97
Сокращенное наименование национального органа по стандартизации
Госстандарт Республики Беларусь
Госстандарт Республики Казахстан
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. N 614-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31512-2012 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.
5 Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51316-99 с Изменением N 1 (ИУС 2-2005), Поправкой (ИУС 11-2011)
1 Область применения
Стандарт не распространяется на полевые (переносные), передвижные (транспортные) бароаппараты и на бароаппараты, предназначенные для лечения животных.
Уточнение области применения приведено в приложении А.
Определения, применяемые в настоящем стандарте, приведены в приложении Б.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 2.601-95* Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы
ГОСТ 12.2.052-81 Система стандартов безопасности труда. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности
ГОСТ 20.39.108-85 Комплексная система общих технических требований. Требования по эргономике, обитаемости и технической эстетике. Номенклатура и порядок выбора
ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия
ГОСТ 14249-89 Сосуды и аппараты. Нормы и методы расчета на прочность
ГОСТ 22056-76 Трубки электроизоляционные из фторопласта 4Д и 4ДМ. Технические условия
ГОСТ 24222-80 Пленка и лента из фторопласта-4. Технические условия
ГОСТ 28386-89 Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования
ГОСТ 15.013-86* Система разработки и постановка продукции на производство. Медицинские изделия
ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
3 Требования к конструкции бароаппаратов
3.1 Общие требования
Конструкция бароаппарата должна удовлетворять требованиям настоящего стандарта, а также ГОСТ 28386.
Расчет на прочность корпуса барокамеры необходимо проводить в соответствии с ГОСТ 14249. Рабочее давление барокамеры (сосуда) должно быть в пределах от 100 до 300 кПа.
Конструкция бароаппарата должна обеспечивать герметичность. Падение давления в течение 5 минут при закрытых входе и выходе барокамеры не должно быть более 5 кПа.
Усилие, прилагаемое к ручке байонетного замка при открывании и закрывании барокамеры, а также усилия перемещения крышки по всей длине хода, ложа с пациентом в барокамеру и обратно, бароаппарата по горизонтальному полу и других элементов бароаппарата должны быть рассчитаны с учетом действующих норм и правил по охране труда, в том числе по переносу (перемещению) тяжестей.
Колеса барокамеры должны быть оснащены устройством фиксации для исключения возможности ее самопроизвольного перемещения во время сеанса.
Барокамера должна быть оснащена запорной, запорно-регулирующей арматурой и предохранительными устройствами от повышения давления, удовлетворяющими требованиям правил [1].
Сброс газовой среды из барокамеры при срабатывании предохранительного устройства должен осуществляться в соответствии с ГОСТ 12.2.052.
В каждой линии подачи сжатого газа должна быть предусмотрена установка обратного клапана для предотвращения утечки газа из барокамеры при падении давления в подводящих магистралях ниже давления, установленного в барокамере.
Бароаппараты в зависимости от возможных последствий отказа в процессе использования относятся к изделиям класса Б по ГОСТ 20790.
Эргономические и эстетические показатели бароаппарата должны соответствовать требованиям ГОСТ 20.39.108.
Конструкция бароаппарата должна обеспечивать проведение дезинфекции, санитарной и антистатической обработок и профилактических работ.
Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение бароаппарата должны осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 20790.
3.2 Требования к применяемым материалам
Применяемые конструкционные материалы для изготовления корпуса барокамеры должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, а также ГОСТ 12.2.052 и правил [1].
Для изготовления корпуса (частей корпуса) барокамеры разрешается применять неметаллические материалы при условии выполнения требований правил [1] в части совместимости с рабочей средой.
Лакокрасочные материалы, применяемые для окраски внутренних поверхностей барокамеры и оборудования бароаппарата, а также материалы, используемые для изготовления масок, колпаков и других элементов системы дыхания (воздушных бароаппаратов), герметичных проходников и герморазъемов, уплотнительных прокладок, распределительных колодок, иллюминаторов, электропроводки и оболочки матрацев, должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и ГОСТ 12.2.052.
Толщина слоев лакокрасочного покрытия внутренней поверхности барокамеры (грунта и эмали) не должна превышать 75 мкм.
Герморазъемы с изоляторами из горючих в кислороде при рабочем давлении материалов допускается использовать в том случае, если корпус герморазъема и ответные его части выполнены из негорючих в кислороде материалов по ГОСТ 12.2.052, а ответные части корпусов герморазъемов не имеют отверстий и подсоединяются к корпусу герморазъема накидными гайками; распределительные колодки допускается изготавливать из горючих в кислороде материалов (пресс-материалов, стеклотекстолитов и стеклопластиков). При этом колодка должна быть заключена в плотно закрытый (исключающий попадание влаги) металлический кожух. Вводы и выводы электрических цепей из кожуха должны быть уплотнены прокладками из заготовок фторопласта-4 по ТУ [2].
Электропроводка от герморазъема до распределительной коробки должна быть выполнена проводом во фторопластовой изоляции типа МС 16 по ТУ [3]; провод должен быть проложен в заземляемой металлической трубе или заключен в заземляемую медно-луженую плетенку, на которую должна быть надета фторопластовая трубка типа 4Д или 4ДМ по ГОСТ 22056 или чехол из ткани НТ-7 по ТУ [4]. Локально часть электропроводки допускается изолировать лентой из фторопласта-4 по ГОСТ 24222.
Использование изоляционной ленты общего назначения в конструкциях электрооборудования, применяемого внутри бароаппарата, не допускается.
Оболочку матраца для бароаппаратов следует изготавливать из ткани типа НТ-7 по ТУ [4]. Оболочка должна полностью закрывать мягкий элемент матраца.
Применяемые материалы должны быть устойчивы к санитарной и антистатической обработкам, дезинфекции и обезжириванию. Материалы должны быть нетоксичны при проведении указанных работ в обычных условиях эксплуатации и техническом обслуживании.
Смазочные материалы, включенные изготовителем в штатный перечень применяемых материалов при проведении профилактических работ и технического обслуживания бароаппарата, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.052.
Все применяемые материалы должны быть разрешены к применению федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
3.3 Требования к системе управления
Система управления должна обеспечивать следующие необходимые для проведения лечебного сеанса и выполнения требований безопасности режимы работы бароаппарата: вымывание, компрессию, изопрессию, декомпрессию плановую, декомпрессию срочную, декомпрессию экстренную (аварийную), декомпрессию произвольную, продувку.
Межгосударственный стандарт ГОСТ 31512-2012 «Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования» (введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. N 614-ст)
Межгосударственный стандарт ГОСТ 31512-2012
«Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования»
(введен в действие приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2012 г. N 614-ст)
Medical monoplaced fixed barochambers. General technical requirements
Дата введения 1 января 2015 г.
Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»
1 Область применения
Стандарт не распространяется на полевые (переносные), передвижные (транспортные) бароаппараты и на бароаппараты, предназначенные для лечения животных.
Уточнение области применения приведено в приложении А.
Определения, применяемые в настоящем стандарте, приведены в приложении Б.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 2.601-95 Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документы
ГОСТ 12.2.052-81 Система стандартов безопасности труда. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности
ГОСТ 20.39.108-85 Комплексная система общих технических требований. Требования по эргономике, обитаемости и технической эстетике. Номенклатура и порядок выбора
ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия
ГОСТ 14249-89 Сосуды и аппараты. Нормы и методы расчета на прочность
ГОСТ 22056-76 Трубки электроизоляционные из фторопласта 4Д и 4ДМ. Технические условия
ГОСТ 24222-80 Пленка и лента из фторопласта-4. Технические условия
ГОСТ 28386-89 Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования
ГОСТ 15.013-86 Система разработки и постановка продукции на производство. Медицинские изделия
ГОСТ 30324.0-95 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
3 Требования к конструкции бароаппаратов
3.1 Общие требования
Конструкция бароаппарата должна удовлетворять требованиям настоящего стандарта, а также ГОСТ 28386.
Расчет на прочность корпуса барокамеры необходимо проводить в соответствии с ГОСТ 14249. Рабочее давление барокамеры (сосуда) должно быть в пределах от 100 до 300 кПа.
Конструкция бароаппарата должна обеспечивать герметичность. Падение давления в течение 5 минут при закрытых входе и выходе барокамеры не должно быть более 5 кПа.
Усилие, прилагаемое к ручке байонетного замка при открывании и закрывании барокамеры, а также усилия перемещения крышки по всей длине хода, ложа с пациентом в барокамеру и обратно, бароаппарата по горизонтальному полу и других элементов бароаппарата должны быть рассчитаны с учетом действующих норм и правил по охране труда, в том числе по переносу (перемещению) тяжестей.
Колеса барокамеры должны быть оснащены устройством фиксации для исключения возможности ее самопроизвольного перемещения во время сеанса.
Барокамера должна быть оснащена запорной, запорно-регулирующей арматурой и предохранительными устройствами от повышения давления, удовлетворяющими требованиям правил [1].
Сброс газовой среды из барокамеры при срабатывании предохранительного устройства должен осуществляться в соответствии с ГОСТ 12.2.052.
В каждой линии подачи сжатого газа должна быть предусмотрена установка обратного клапана для предотвращения утечки газа из барокамеры при падении давления в подводящих магистралях ниже давления, установленного в барокамере.
Бароаппараты в зависимости от возможных последствий отказа в процессе использования относятся к изделиям класса Б по ГОСТ 20790.
Эргономические и эстетические показатели бароаппарата должны соответствовать требованиям ГОСТ 20.39.108.
Конструкция бароаппарата должна обеспечивать проведение дезинфекции, санитарной и антистатической обработок и профилактических работ.
Маркировка, упаковка, транспортирование и хранение бароаппарата должны осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 20790.
3.2 Требования к применяемым материалам
Применяемые конструкционные материалы для изготовления корпуса барокамеры должны соответствовать требованиям настоящего стандарта, а также ГОСТ 12.2.052 и правил [1].
Для изготовления корпуса (частей корпуса) барокамеры разрешается применять неметаллические материалы при условии выполнения требований правил [1] в части совместимости с рабочей средой.
Лакокрасочные материалы, применяемые для окраски внутренних поверхностей барокамеры и оборудования бароаппарата, а также материалы, используемые для изготовления масок, колпаков и других элементов системы дыхания (воздушных бароаппаратов), герметичных проходников и герморазъемов, уплотнительных прокладок, распределительных колодок, иллюминаторов, электропроводки и оболочки матрацев, должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и ГОСТ 12.2.052.
Толщина слоев лакокрасочного покрытия внутренней поверхности барокамеры (грунта и эмали) не должна превышать 75 мкм.
Герморазъемы с изоляторами из горючих в кислороде при рабочем давлении материалов допускается использовать в том случае, если корпус герморазъема и ответные его части выполнены из негорючих в кислороде материалов по ГОСТ 12.2.052, а ответные части корпусов герморазъемов не имеют отверстий и подсоединяются к корпусу герморазъема накидными гайками; распределительные колодки допускается изготавливать из горючих в кислороде материалов (пресс-материалов, стеклотекстолитов и стеклопластиков). При этом колодка должна быть заключена в плотно закрытый (исключающий попадание влаги) металлический кожух. Вводы и выводы электрических цепей из кожуха должны быть уплотнены прокладками из заготовок фторопласта-4 по ТУ [2].
Электропроводка от герморазъема до распределительной коробки должна быть выполнена проводом во фторопластовой изоляции типа МС 16 по ТУ [3]; провод должен быть проложен в заземляемой металлической трубе или заключен в заземляемую медно-луженую плетенку, на которую должна быть надета фторопластовая трубка типа 4Д или 4ДМ по ГОСТ 22056 или чехол из ткани НТ-7 по ТУ[4]. Локально часть электропроводки допускается изолировать лентой из фторопласта-4 по ГОСТ 24222.
Использование изоляционной ленты общего назначения в конструкциях электрооборудования, применяемого внутри бароаппарата, не допускается.
Оболочку матраца для бароаппаратов следует изготавливать из ткани типа НТ-7 по ТУ [4]. Оболочка должна полностью закрывать мягкий элемент матраца.
Применяемые материалы должны быть устойчивы к санитарной и антистатической обработкам, дезинфекции и обезжириванию. Материалы должны быть нетоксичны при проведении указанных работ в обычных условиях эксплуатации и техническом обслуживании.
Смазочные материалы, включенные изготовителем в штатный перечень применяемых материалов при проведении профилактических работ и технического обслуживания бароаппарата, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.052.
Все применяемые материалы должны быть разрешены к применению федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
3.3 Требования к системе управления
Система управления должна обеспечивать следующие необходимые для проведения лечебного сеанса и выполнения требований безопасности режимы работы бароаппарата: вымывание, компрессию, изопрессию, декомпрессию плановую, декомпрессию срочную, декомпрессию экстренную (аварийную), декомпрессию произвольную, продувку.
Режим вымывания должен осуществляться в течение не более 5 минут.
Скорость изменения давления в барокамере при плановых режимах компрессии/декомпрессии должна задаваться и плавно регулироваться в диапазоне 5-30 кПа/мин.
Система управления должна обеспечивать поддержание заданного давления в режиме изопрессии при избыточном давлении от 20 кПа до рабочего.
Точность поддержания заданного давления в режиме изопрессии должна быть в пределах кПа.
Должна быть обеспечена возможность проведения срочной и экстренной декомпрессии в любой момент баросеанса.
Скорость срочной декомпрессии должна обеспечиваться в пределах от 30 до 100 кПа/мин.
Время экстренной декомпрессии при избыточном давлении должно быть не более 30 с на каждую избыточную атмосферу.
Условия применения плановой, срочной и экстренной декомпрессий должны соответствовать требованиям нормативных документов (НД), определяющих организацию и эксплуатацию подразделений ГБО, оснащенных одноместными медицинскими бароаппаратами.
В любой момент баросеанса в случае падения давления в подающей магистрали ниже значения, обеспечивающего нормальную работу пневматической системы управления, или отключения электро- или пневмопитания системы управления в барокамере должен быть обеспечен режим автоматической произвольной декомпрессии.
Скорость произвольной декомпрессии должна быть не более 30 кПа/мин.
Система управления бароаппарата должна обеспечивать поддержание (непосредственным регулированием, вентиляцией, конструкцией или другими способами) параметров газовой среды внутри барокамеры во время проведения лечебного сеанса в следующих диапазонах:
В зоне дыхания пациента в барокамере кислородного бароаппарата после режима вымывания должна быть обеспечена концентрация кислорода, достаточная для прохождения процесса гипербарической оксигенации.
Все элементы и органы управления должны быть защищены от случайного или самопроизвольного переключения. Ошибочные действия оператора при работе или аварийное (нештатное) отключение электро- или пневмопитания не должны приводить к отказу системы управления. Необходимо наличие блокировок, исключающих возможность:
— подачи газа в барокамеру при открытой крышке;
— открывания крышки при давлении в барокамере более 2 кПа;
— повторного включения электроснабжения системы управления и подачи давления после их аварийного отключения;
— непроизвольного включения кнопки экстренной декомпрессии.
Управляющий механизм включения режима экстренной декомпрессии не должен быть совмещен в одной ручке управления с другим органом управления. Орган включения аварийного режима должен быть красного цвета, отличаться формой и размерами от других органов управления.
3.4 Требования к системам контроля и связи
Система контроля должна обеспечивать контроль следующих параметров:
— давления кислорода в подающей магистрали;
— давления в барокамере;
— скорости изменения давления в барокамере;
— температуры и относительной влажности в барокамере;
— концентрации в барокамере;
— времени продолжительности сеанса.
Класс точности манометров, измеряющих давление в подающей магистрали и в барокамере, должен быть не ниже 2,5.
Абсолютная погрешность измерительных приборов должна быть в пределах:
Сертификат соответствия ГОСТ Р 2016:2020 (VCS RAO 2016:2020)
Получить сертификат
Экспертное заключение по стандарту гост 2о16:2о20 ру 315.1204 (ГОСТ Росрегистр Надежных Орг.) на организацию. Также именуется как «Стандартизация ГОСТ от федерального агентства по техническому регулированию и метрологии 2016:2020 315.12»
Сертификат соответствия ГОСТ 2016 2020 vcs rao является документом, с помощью которого компания свидетельствует об участии в реестре проверенных организаций. Это означает, что организация добросовестно выполняет свои обязанности и работает согласно действующему закону.
Что требуется для оформления
Что вы получите
Преимущества работы с нами
На каком основании мы оформляем сертификат
Мы являемся аккредитованным органом по сертификации. Аккредитованы в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.
Регистрационный номер №РОСС RU.31172.04ЖНГ0
ГОСТ РПО 2016-2020
Сертификат ГОСТ РПО 2016 2020 представляет собой особый документ соответствия 31512. Благодаря его наличию подтверждается факт того, что конкретная организация присутствует в госреестре проверенных компаний Российской Федерации. Это значит, что она добросовестным образом осуществляет собственные обязанности и выполняет работу на основании всех утвержденных законодательных норм. Владельцы сертификата получают заметное преимущество перед конкурирующими организациями, которые не стали оформлять такой же документ.
Особенности оформления сертификата
Чтобы стать владельцем такого сертификата, нужно обратиться в организацию по государственной аккредитации. Всем желающим приобрести указанный документ, понадобится написать соответствующее заявление, чтобы провести экспертизу.
ИП необходимо показать карту компании, где указаны реквизиты банка, предоставить ЕГРИП, документ, который подтверждает, что фирма поставлена на учет в налоговой инспекции. Юрлицу нужно предоставить карту вместе с реквизитами, сканы документации о том, что ее руководитель наделен всеми необходимыми полномочиями.
Заключение по деловой репутации 315-12 могут приобрести различные компании, а именно:
В особенности выгодно приобретать сертификат организациям, которые только начинают свою коммерческую деятельность – у них еще мало опыта и совершенных сделок. Такое документ существенно повлияет на доверие к компании со стороны ответственных лиц.
Чтобы проверить организацию в рамках сертификации используются требования целого ряда государственных ведомств: Генпрокуратуры, ФАС, ФНС и других профильных структур.
При соответствии параметров компании установленным требованиям сертификат выдается в течение одного дня. Полученный документ действителен в течение одного года с того момента, как он регистрируется в единой информационной базе РПО.
Преимущества сертификата
Благодаря ГОСТ РПО любая коммерческая организация сможет подтвердить перед государственными ведомствами и бизнес-партнерами собственную надежность, деловую репутацию и стабильную работу. Такой документ является гарантом того, что:
Благодаря сертификату соответствия любая компания сможет свободно участвовать в гостендерах и госзакупках с самыми высокими шансами на успех, в особенности по сравнению с теми организациями, у которых нет такого документа.
Ведь подтвержденный стандарт соответствия приводит доказательства, что компания выполняет требования федерального законодательства, а именно:
Отличительные черты сертификата
Стандарты качества ISO являются параметрами международного уровня. Они разработаны особым зарубежным комитетом. Поэтому такие нормы не всегда возможно использовать к отечественной продукции и услугам. В связи с этим был утвержден ГОСТ РПО – его можно считать российским стандартом, предназначенным для российских закупок.
При выдаче документа РПО 2016:2020 организация проходит несколько иные стадии проверочные стадии, чем при получении прочих сертификатов качества, выдаваемых в добровольном порядке. Благодаря такому сертификату появились иные документы со стандартами качества, однако если внимательно к ним присмотреться, то между ними нет ничего общего. Ввод сертификации по ГОСТу РПО произошел в 2016 г. преимущественно для того, чтобы проверять компании, занимающиеся госзакупками. Стандарты наподобие РДИ и РПП можно было бы считать альтернативными при сравнении с документом РПО, но особенные законные принципы у них отсутствуют.
Как известно, перед тем, как подписывать соглашение о коммерческом сотрудничестве с новым поставщиком, владельцы любой компании желают удостовериться в надежности вероятного контрагента. Поэтому сведения из РПО позволяют обоснованно и точно оценить перспективы предстоящего партнерства. В госреестре содержатся детальные сведения о длительности работы компании, количестве ее филиалов, наличии разных документов, договорах и сделках, которые были подписаны и исполнены, отзывы от партнеров.