Что включает в себя понятие фармакокинетика тест

Zetlex.net

Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 1.

1. Понятие «Фармакокинетика» включает:
+ всасывание
+ распределение
— взаимодействие со специфическими рецепторами
— фармакологические эффекты
+ выведение из организма

2. К понятию «Фармакокинетика» не относят:
— биотрансформацию
— депонирование
+ локализацию действия
+ механизмы действия
+ виды действия

3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
— «фармакодинамика»
+ «фармакокинетика»

5. Фармакокинетика:
— локализация действия
+ биотрансформация
+ экскреция
— виды действия
+ депонирование

6. Биотрансформация лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
+ да
— нет

7. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие «фармакокинетика»:
— да
+ нет

8. К понятию «фармакокинетика» относятся:
— механизмы действия лекарственных средств
+ биотрансформация
— фармакологические эффекты
— локализация действия лекарственных средств
+ распределение
+ выведение из организма

9. Распределение и выведение лекарственных средств относятся к:
— фармакодинамике
+ фармакокинетике

10. Депонирование лекарственных средств в организме входит в понятие:
— фармакодинамика
+ фармакокинетика

11. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
+ да
— нет

12. Процессы биотрансформации лекарственных веществ относятся к:
+ фармакокинетике
— фармакодинамике

13. Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ внутрь
— под кожу
— в мышцу
— в вену
+ ректально

14. Парентеральные пути введения лекарственных средств:
— в двенадцатиперстную кишку
+ внутриартериально
— сублингвально
+ в грудину
+ под оболочки мозга

15. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ:
— внутрь
— сублингвально
+ ингаляционно
— в двенадцатиперстную кишку
— ректально

16. Введение веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
+ энтеральное введение
— парентеральное введение

17. К парентеральным путям введения относят введение веществ:
+ под кожу
+ внутримышечно
— сублингвально
+ внутривенно
— внутрь

18. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения:
+ да
— нет

19. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения
— да
+ нет

20. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды,
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого желудочно-кишечного тракта
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
— попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

21. Внутримышечно можно вводить:
+ изотонические растворы
— гипертонические растворы
+ масляные растворы
+ взвеси

22. Взвеси веществ нельзя вводить:
+ внутривенно
— под кожу
— внутримышечно
+ внутриартериально
+под оболочки мозга

23. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень:
— внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
— в двенадцатиперстную кишку

24. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену:
— гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы

25. Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
+ в вену
+ в артерию

26. При сублингвальном введении лекарственных средств:
— действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровь, минуя печеночный барьер
— лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер

27. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
— фильтрация
— пиноцитоз
+ пассивная диффузия
— активный транспорт

28. Указать два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+ пассивная диффузия
— активный транспорт
— пиноцитоз
+ фильтрация

29. Активный транспорт лекарственных веществ через биологические мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
— характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ может обеспечивать всасывание гидрофильных полярных молекул

30. Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
— усиливается
+ ослабляется

31. За счет пассивной диффузии легче всасываются:
— полярные гидрофильные вещества
+ неполярные липофильные вещества

32. Всасывание лекарственных веществ против градиента концентрации обеспечивается:
— фильтрацией
— пассивной диффузией
+ активным транспортом

33. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— гидростатическим давлением
+ липофильностью вещества
+ градиентом концентрации
— ничем из перечисленного

34. Фильтрация лекарственных веществ через биологические мембраны определяется:
— липофильностью соединений
+ диаметром пор мембраны
+ концентрационным градиентом
— ничем из перечисленного

35. Всасывание большинства лекарственных веществ в тонком кишечнике осуществляется путем:
— фильтрации
— активного транспорта
+ пассивной диффузии

36. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
+ в кислой
— в щелочной

37. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов пропорционально степени их ионизации:
— да
+ нет

38. Интенсивность пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
— диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности веществ

39. Верно ли, что основным механизмом всасывания веществ в пищеварительном тракте является фильтрация:
— да
+ нет

40. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания:
— в кислой
+в щелочной

41. При внутримышечном введении гидрофильные соединения всасываются:
— лучше, чем липофильные
— хуже, чем липофильные
+ так же, как липофильные

42. Верно ли, что при подкожном введении хорошо всасываются как полярные гидрофильные, так и неполярные липофильные соединения:
+ да
— нет

43. При подкожном и внутримышечном введении основные механизмы всасывания лекарственных веществ:
+ пассивная диффузия
+ фильтрация
— активный транспорт
— пиноцитоз

44. Для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
— зависимость от осмотического градиента
+ избирательность
+ насыщаемость
+ зависимость от энергетического обеспечения

45. Пассивная диффузия веществ осуществляется по:
— осмотическому градиенту
— гидростатическому градиенту
+ градиенту концентрации

46. При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
— только степенью абсорбции вещества в желудочно-кишечном тракте
— только интенсивностью биотрансформации вещества при первом прохождении через печень
+ всасыванием вещества и его метаболизмом при первом прохождении через печень

47. Из просвета желудка легче всасываются:
+ слабокислые лекарственные вещества
— слабые основания

48. В тонком кишечнике легче всасываются:
— слабокислые лекарственные вещества
+ слабые основания

49. Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя:
печеночный барьер, при введении:
+ внутрь
— под язык
+ в двенадцатиперстную кишку

50. Активный транспорт:
— обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ
+ характеризуется избирательностью в отношении лекарственных веществ
+ обеспечивается специфическими транспортными системами
+ проходит с затратами энергии
— осуществляется всегда по градиенту концентрации

51. Фильтрация является одним из основных механизмов всасывания при введении лекарственных веществ:
— внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
— в прямую кишку

52. Ингаляционное введение лекарственных веществ относится к:
— энтеральным путям введения
+ парентеральным путям введения

53. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
— попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+ попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер
— всасываются путем активного транспорта
+ всасываются путем пассивной диффузии
+ как правило быстро вызывают эффект
— как правило медленно вызывают эффект

54. Попадание лекарственных веществ в системный кровоток при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
— клиренс
+ биодоступность
— константа диссоциации
— период полуэлиминации (период «полужизни»)

55. Масляные растворы лекарственных веществ можно вводить:
+ внутрь
— внутривенно
— внутриартериально
+ внутримышечно

56. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:
+ внутримышечно
— внутрь
+ под кожу
— в прямую кишку

57. Через гистогематические барьеры легко проникают:
+ неполярные липофильные соединения
— полярные гидрофильные соединения

58. Относительно равномерно распределяются в организме:
+ липофильные соединения
— гидрофильные соединения

59. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
— неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ

60. Через клеточные мембраны легче проникают:
— полярные соединения
+ неполярные соединения

61. Какие вещества легче проникают в ткани мозга:
+ липофильные
— гидрофильные

62. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
— быстрее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

63. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови препятствует их почечной экскреции:
+ да
— нет

64. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
+ пролонгирует их действие
— способствует их биотрансформации
— повышает их активность

65. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
— активный транспорт
+ пассивная диффузия
— фильтрация

66. Через гематоофтальмический барьер легче проникают:
— полярные гидрофильные лекарственные вещества
+ неполярные липофильные лекарственные вещества

67. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
— легче проникают через гистогематические барьеры
+ действуют более продолжительно
+ медленнее метаболизируются
— быстрее выводятся из организма

68. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови:
+ да
— нет

69. Процессы метаболической трансформации:
— образование соединений с глюкуроновой кислотой
— метилирование
+ восстановление
+ окисление

70. К процессам конъюгации относятся:
— гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
— окисление

71. Глюкуронирование относится к процессам:
+ конъюгации
— метаболической трансформации

72. Окисление относится к процессам:
— конъюгации
+ метаболической трансформации

73. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени
— да
+ нет

74. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
— повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
— увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности

75. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
— повышение гидрофобности
— увеличение фармакологической активности
+ уменьшение липофильности

76. Могут ли при метаболической трансформации лекарственных веществ образовываться более активные соединения:
+ да
— нет

77. Указать две основные разновидности биотрансформации:
— окисление
+ конъюгация
— глюкуронирование
— ацетилирование
+ метаболическая трансформация

78. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации
— снижение гидрофильности
+ уменьшение фармакологической активности
+ увеличение гидрофильности

79. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями обычно:
+ более гидрофильны
+ менее активны
— более липофильны
+ легче выделяются из организма

80. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов:
+ более полярных, чем исходное вещество
— обладающих большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах
— более липофильных, чем исходное вещество

81. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно:
+ уменьшает длительность действия лекарственных средств
+ снижает уровень лекарственных средств в крови
— увеличивает эффективность лекарственных средств

82. Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
— лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+ более гидрофильны, чем исходное вещество
— более липофильны, чем исходное вещество

83. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц
+ при заболеваниях печени
— при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

84. В результате биотрансформации лекарственные средства:
— всегда теряют активность
+ как правило теряют активность
+ могут стать более активными

85. Продукты биотрансформации лекарственных средств:
— всегда менее токсичны, чем исходные соединения
+ как правило менее токсичны, чем исходные соединения
+ могут быть более токсичны, чем исходные соединения

86. Биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:
+ липофильные неполярные лекарственные вещества
— гидрофильные полярные лекарственные вещества

87. Скорость биотрансформации большинства лекарственных средств увеличивается при:
+ индукции микросомальных ферментов печени
— связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови
— заболеваниях печени

88. Гидрофильные полярные лекарственные вещества:
+ выводятся преимущественно в неизмененном виде
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

89. Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма:
+ осуществляется преимущественно через почки
— происходит в основном через кишечный тракт

90. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
— через почки
+ через легкие
— через кожу
91. Путем почечной экскреции легче выделяются:
— неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества

92. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах более характерна для:
— полярных гидрофильных соединений
+ неполярных липофильных соединений

93. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
+ увеличивается
— уменьшается

94. Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
— в кислую сторону
+ в щелочную сторону

95. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
— в щелочную сторону
+ в кислую сторону

96. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез
+ да
— нет

97. Ври повышении степени ионизации слабых электролитов их реабсорбция в почечных канальцах:
— увеличивается
+ уменьшается
— не изменяется

98. Липофильные неполярные лекарственные вещества:
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

99. В почках ограничена фильтрация:
— липофильных веществ
— гидрофильных веществ
— слабых кислот
— слабых оснований
— полярных соединений
— неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови

100. В почечных канальцах плохо реабсорбируются:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

101. Почками эффективнее выводятся:
+ полярные соединения
— неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
— липофильные соединения

103. Правильно:
+ неполярные соединения лучше всасываются в желудочно-кишечном тракте, чем полярные
+ под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения превращаются в полярные
— неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
+ полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные

104. Неправильно:
— при подкожном введении всасываются и гидрофильные и липофильные вещества
+ под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
+ гидрофильные вещества легче липофильных проходят гематоэнцефалический барьер
+ липофильные вещества легче выводятся из организма

106. Правильно:
+ при внутримышечном введении вещества могут всасываться путем фильтрации
+ слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
+ выведение почками слабых электролитов пропорционально степени их ионизации
— период полуэлиминации вещества возрастает с увеличением дозы

109. Правильно:
— при внутримышечном введении хорошо всасываются только неполярные соединения
+ в кислой среде желудка лучше всасываются слабокислые соединения
— микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные

110. Слабые основания:
— всасываются преимущественно в желудке
+ всасываются преимущественно в кишечнике
— легче выводятся при увеличении pH мочи
+ легче выводятся при снижении рН мочи

111. Слабокислые вещества:
+ легче выводятся при увеличении рН мочи
— легче выводятся при снижении рН мочи

112. Липофильные вещества:
+ хорошо всасываются при энтеральном приеме
+ равномерно распределяются в тканях организма
— выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ интенсивно подвергаются реабсорбции в почках

113. Полярные лекарственные вещества:
+ плохо всасываются при энтеральном введении
+ плохо проходят через гистогематические барьеры
— выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
+ легко выводятся через почки

115. Правильное утверждение:
+ индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ
— ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ
— интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества

116. Правильные утверждения:
+ вещества могут вытеснять друг друга из депо в плазме крови
+ активность микросомальных ферментов печени зависит от пола и возраста
— липофильные вещества легче фильтруются в почечных клубочках
— липофильные вещества

Скачать: itogovaya_1_1.doc
Размер: 92,5 Kb
Скачали: 125
Дата: 20-09-2020, 12:39

Источник

Тесты для закрепления. 1. Что включает понятие «фармакокинетика»?

1. Что включает понятие «фармакокинетика»?

а) Всасывание лекарственных веществ б) Виды действия

в) Распределение лекарственных веществ в организме г) Превращения ЛС д) Фармакологические эффекты е) Взаимодействие со специфическими рецепторами ж) Выведение ЛС

2.Что включает понятие «фармакодинамика»?

а) Распределение ЛС б) Всасывание лекарственных веществ

в) Фармакологические эффекты г) Метаболизм лекарственных веществ д) Виды действия е) Механизм действия

3.Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?

а) Быстрое развитие эффекта б) Медленное развитие эффекта

в) Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень г) Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от состояния ЖКТ

4.Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.

а) Повышение фармакологической активности

б) Снижение фармакологической активности

в) Повышение водорастворимости

г) Снижение водорастворимости

5.Какие явления могут иметь место при повторных введениях лекарственных веществ?

а) Привыкание б) Тахифилаксия в) Потенцирование г) Сенсибилизация д) Идиосинкразия е) Кумуляция

6.Какие признаки характеризуют физическую лекарственную зависимость?

а) Непреодолимое стремление к постоянному приему ЛС б) Улучшение самочувствия после приема ЛС в) Повышение чувствительности организма к ЛС г) Абстиненция

7.Какие явления могут наблюдаться при комбинированном применении лекарственного средства?

а) Суммирование б) Антагонизм в) Потенцирование г) Идиосинкразия

8. В каком диапазоне доз проявляются нежелательные эффекты?

а) В терапевтических дозах б) В токсических дозах

в) Во всем диапазоне доз

9. Каким термином обозначается действие ЛС, которое приводит к врожденным уродствам?

а) Мутагенное действие б) Эмбриотоксическое действие

в) Канцерогенное действие г) Тератогенное действие

Источник

Тесты к теме «Общие вопросы КФ»

*а) изучение абсорбции, распределения, метаболизма и выведения лекарств (+)

б) изучение биологических и терапевтических эффектов лекарств

в) изучение токсичности и побочных эффектов

г) методология клинического испытания лекарств

д) изучение взаимодействий лекарственных средств

2. Какие существуют виды абсорбции в ЖКТ:

в) активный транспорт

3. Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

б) повышение концентрации свободной фракции препарата

*в) снижение концентрации свободной фракции препарата (+)

г) лучшая эффективность препарата

д) все перечисленное

4. Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

г) имеющие кислую реакцию

д) имеющие щелочную реакцию

5. Фармакодинамика включает в себя изучение следующего:

*а) эффекты лекарственных средств и механизмы их действия (+)

б) абсорбцию и распределение лекарств

в) метаболизм лекарств

г) выведение лекарств

д) всё перечисленное

6. Какие факторы влияют на кишечную абсорбцию:

а) рН желудочного сока

г) состояние микрофлоры кишечника

*д) все перечисленные (+)

7. Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

8. Если первичную мочу сделать более щелочной, то:

а) экскреция слабых кислот уменьшится

*б) экскреция слабых кислот увеличится (+)

в) экскреция слабых оснований увеличится

г) увеличится экскреция и слабых кислот, и слабых оснований

д) экскреция не изменится

9. Какие препараты приводят к индукции ферментов в печени:

10. Какие факторы влияют на период полувыведения:

*а) почечный и печёночный клиренс (+)

в) скорость распределения

д) экскреция почками

11. Какие факторы фармакокинетики изменяются в пожилом возрасте:

б) объём распределения

в) почечная экскреция

*д) всё перечисленное (+)

12. Величина биодоступности важна для определения:

*а) пути введения лекарственных средств (+)

б) кратности приема

в) скорости выведения

г) эффективности препарата

д) продолжительности лечения

а) процент вещества, выделенного из организма

* б) процент вещества, достигшего системного кровотока (+)

в) эффективная доза препарата, оказывающая терапевтический эффект

г) процент препарата, связанного с белком

д) ничего из перечисленного

14. Лекарства преимущественно связываются в плазме с:

*а) разница между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозами (+)

б) между максимальной терапевтической и максимальной токсической

в) между минимальной терапевтической и максимальной токсической

г) между максимальной терапевтической и минимальной токсической

д) верный ответ отсутствует

16. От чего зависит биодоступность:

а) всасывания и связи с белком

*б) всасывания и пресистемного метаболизма (+)

в) экскреции почками и биотрансформации в печени

г) объёма распределения

д) всего вышеперечисленного

17. Что такое период полувыведения (Т 1\2):

а) время выведения препарата из организма

*б) время снижения концентрации препарата в плазме на 50% (+)

в) снижение скорости выведения на 50%

г) время достижения терапевтической концентрации

д) верных ответов нет

18. На почечную экскрецию влияют:

а) уровень клубочковой фильтрации

б) уровень канальцевой реабсорбции

в) уровень канальцевой секреции

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

19. Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

а) образование активных метаболитов

б) образование неактивных метаболитов

в) образование токсических продуктов

*г) всё вышеперечисленное (+)

д) ничего из перечисленного

20. Биотрансформация препарата приводит к:

а) меньшей степени ионизации

*б) меньшей жирорастворимости (+)

в) снижению связывания с белком

г) большей степени ионизации

д) всему перечисленному

21. Что характеризует параметр «кажущийся объем распределения»:

а) скорость всасывания препарата

б) скорость выведения препарата

в) скорость распада препарата

г) эффективность препарата

*д) способность препарата проникать в органы и ткани (+)

22. Более высокая концентрация препарата в плазме при сублингвальном введении, чем пероральном потому, что:

* а) лекарство не подвергается пресистемному метаболизму (+)

б) лекарство не связывается с белками плазмы

в) лекарства не связываются с тканями

г) увеличивается гидрофильность препарата

д) увеличивается липофильность препарата

23. Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы или фармакодинамических свойств, называются:

24. Высокий объём распределения свидетельствует:

а) о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

*б) о высоких концентрациях препарата в тканях (+)

в) о высоких концентрациях связанного препарата в плазме

г) о низких концентрациях препарата в тканях

д) о хорошей эффективности препарата

25. Если эффект двух лекарств превышает сумму из отдельных эффектов, то это называется:

б) суммарный эффект

в) аддитивный эффект

26. В понятие элиминации препарата входит:

д) пресистемный метаболизм

27. При каком способе введения лекарств биодоступность будет максимальной:

28. Что входит в понятие фармацевтическое взаимодействие:

а) вытеснение препарата из связи с белком

б) ингибирование метаболизма в печени

*в) инактивация препаратов в инфузионном растворе (+)

г) торможение всасывания лекарств

д) взаимодействие на уровне экскреции в почках

29. Укажите заболевание, при котором снижается связывание препаратов с белками плазмы:

а) ишемическая болезнь сердца

г) бронхиальная астма

30. Какой из факторов влияет на почечный клиренс препаратов:

*в) почечный кровоток (+)

д) заболевания печени

31. Какие факторы приводят к ускорению метаболизма лекарственных средств:

в) хроническое употребление алкоголя

г) прием эритромицина

а) снижение эффекта препарата при его отмене

б) увеличения эффекта препарата при его отмене

в) ответная реакция организма при отмене препарата

*г) развитие обратного эффекта при продолжении использования препарата (+)

д) все перечисленное

33. Какой фактор приводит к замедлению метаболизма лекарств:

в) однократное употребление алкоголя

г) прием барбитуратов

д) прием рифампицина

34. Аутоиндукция характерна для:

35. Что такое синдром отмены:

а) положительное действие лекарственного средства

б) снижение эффекта препарата при его отмене

*в) ответная реакция организма на отмену препарата (+)

г) усиление эффекта препарата при его отмене

д) все перечисленное

36. Какие факторы уменьшают всасывание препаратов в ЖКТ:

в) приём холинолитиков

г) хорошее кровоснабжение стенки кишечника

д) все перечисленное

37. Ингибитором печёночного метаболизма является:

38. Аутоиндукция вызывает:

а) повышение эффективности препарата при повторном применении

б) инактивация препарата другим лекарственным средством

в) увеличение активности препарата при первом введении

*г) снижение эффективности препарата при повторном применении (+)

д) все перечисленное

39. Что такое равновесная концентрация:

*а) состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого (+)

б) максимальная концентрация после введения препарата

в) концентрация перед очередным введением препарата

г) средняя концентрация после введения препарата

д) правильных ответов нет

40. Укажите, где происходит всасывание большей части лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

д) в толстом кишечнике

41. Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

*а) выводятся почками в неизменном виде (+)

б) хорошо всасываются в ЖКТ

в) метаболизируются в печени

г) хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

д) все ответы верны

42. При заболеваниях печени увеличивается период полувыведения:

43. В щелочной моче увеличивается выведение:

44. Какой из препаратов вызывает ощелачивание мочи:

а) аскорбиновая кислота

в) тиазидные диуретики

*г) бикарбонат натрия (+)

45. Укажите механизмы абсорбции препарата:

б) пассивная диффузия

в) активный транспорт

*д) все перечисленное (+)

46. Укажите, где в основном происходит всасывание лекарств:

а) в ротовой полости

*г) в тонком кишечнике (+)

47. Всасывание каких препаратов снижается при приеме пищи:

48. Селективность действия лекарственного вещества зависит от:

а) периода полувыведения

г) объема распределения

49. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:

а) нарушения почечной экскреции

б) увеличения концентрации препаратов в плазме

в) уменьшения связывания с белками плазмы

*д) уменьшения биодоступности (+)

50. Хронический прием алкоголя приводит к:

а) увеличению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

*в) замедлению метаболизма в печени (+)

г) снижению почечной экскреции

51. Никотин приводит к:

а) уменьшению абсорбции лекарств

б) увеличению объема распределения лекарств

в) увеличению связи с белками плазмы

*г) ускорению метаболизма в печени (+)

д) ускорению почечной экскреции

52. При использовании тиазидных диуретиков может возникнуть:

53. Укажите антибиотик, вызывающий диарею, обусловленную прокинетическим действием:

54. Наиболее токсичным из антибиотиков аминогликозидной группы является:

55. Развитие недостаточности какого витамина можно ожидать при длительном приеме пероральных контрацептивов:

*Д) фолиевой кислоты (+)

56. Назначение какого витамина при беременности может приводить к порокам развития у ребенка:

57. Какой препарат не рекомендуют применять при подагре из-за способности вызывать гиперурикемию:

58. Укажите наиболее ранний симптом передозировки сердечных гликозидов:

59. Какие побочные эффекты антидепрессантов обусловлены их антихолинергической активностью:

В) нарушение аккомодации

Г) задержка мочеиспускания

*Д) все перечисленное (+)

60. Какой диуретик может вызвать развитие гирсутизма и гинекомастии:

61. Сочетание гипотонии и брадикардии наиболее вероятно при передозировке:

Источник