кальция борглюконат для бройлеров дозировка в воду с какого возраста можно применять
Зачем давать кальций бройлерам?
Сегодня бройлерные куры считаются максимально продуктивной породой. Гибридное происхождение сделало их абсолютными рекордсменами по производству мяса в фермерстве. Но есть и обратная сторона медали, у этих птиц очень слабый иммунитет. Они нуждаются в постоянном уходе и поддержании организма в хорошей форме. Из-за быстрого роста часто опорно-двигательная система просто не успевает адаптироваться под ситуацию. В этой статье мы решили рассказать, что такое кальций для бройлеров, инструкция, как пользоваться препаратом, а также, на какие тревожные сигналы обратить внимание.
Фармакологические свойства
Действие этого комплексного препарата направлено на укрепление иммунной системы и регулировку обмена веществ кур. Кроме этого, доказано, что кальций глюконат обладает несколькими положительными свойствами:
На запуск передачи нервных импульсов влияет наличие в крови ионизированного кальция. С повышением его уровня напрямую связано ускорение сокращения сердечных мышц, свертываемость крови.
Стоит отметить, когда препарат вводят инъекционным образом, он быстро всасывается в расположенные близко ткани. Лекарство считается малоопасным: в результате лечения нет привыкания и аллергии.
Давать глюконат кальция бройлерам допустимо всю жизнь. Все, что остается от вещества, разлагается в короткие сроки и не оказывает никакого влияния на свойства мяса. Также препарат абсолютно безвреден для человека, который ест мясо курицы, принимавшей кальций.
Все, что нужно знать о применении
Как правило, вещество принимается в комплексе с витаминами и антибиотиками. Допустимо добавлять его в воду или вводить подкожно. Во время авитаминоза, рахита и недостатка кальция препарат принимается вместе с витаминами. Кроме этого, рацион стоит разнообразить, добавить зеленый лук, овощи и пророщенное зерно.
Для цыплят
Молодняку, как правило, вещество дают в профилактических целях, чтобы избежать авитаминоза. В ситуации, когда птенец укладывается на бок с запрокинутой назад головой, а на ногах скручиваются пальцы, это указывает на проблемы с недостатком витаминов. В инструкции указано, как давать кальция борглюконат цыплятам бройлерам. Есть два способа:
Птенцы бройлеров – гибридная порода, они очень быстро растут, и опорно-двигательная система не всегда справляется с такими темпами. Мышечная масса набирается быстрее, чем происходит укрепление хрящей, суставов и связок. В этой ситуации просто необходимо наряду с приемом препарата включить в рацион молодняка пищу, богатую витаминами.
Кроме этого, кальций для цыплят бройлеров необходим в первые дни жизни. Он способствует окончательному растворению остатков желтка, оставшегося в желудке.
Для взрослых кур-несушек
Эта группа особенно уязвима, так как помимо естественной потребности в кальции для костей и перьев, он нужен и для образования скорлупы яиц. Подкреплять лечение необходимо включением в меню ракушек, мела и скорлупы.
О том, можно ли давать бройлерам соль, можно почитать здесь.
Курс терапии проходит по три дня каждые десять дней. Вещество добавляют в воду и продолжают лечение до полного восстановления птицы. Указать на проблему может мягкая скорлупа яиц и выщипывание курами друг у друга перьев.
Для бройлеров
Как говорили ранее, давать бройлерам кальций можно как в профилактических, так и лечебных целях. При авитаминозе кур отпаивают раствором. Питье дается всему поголовью, включая и здоровых особей.
При возникновении таких серьезных заболеваний, как спазмофилия, остеомаляция или сывороточная болезнь препарат вводят подкожно по 0,5 мл/кг. Стоит отметить, что в этой ситуации лекарство выполняет вспомогательную функцию: усиливает действие антибиотиков, ускоряет выздоровление и повышает иммунитет. Перед введением следуйте нескольким простым правилам:
Противопоказания
Хоть препарат считается максимально безопасным, все же существует несколько моментов, к которым стоит относиться с осторожностью. Например, не стоит давать кальций хлорид бройлерам при его избыточном содержании в организме. Во время терапии веществом, следует внимательно изучить инструкцию на предмет несовместимых препаратов. Так, лечение кальцием полностью противопоказано во время приема антибиотиков тетрациклинового ряда и салицилатов.
КАЛЬЦИЯ БОРГЛЮКОНАТ
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кальфотон (Kalfoton). Международное непатентованное наименование: глюконат кальция, глицерофосфат кальция, хлорид магния.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. В 1 мл Кальфотона в качестве действующих веществ содержится: кальция глюконат – 0,33 г, кальция глицерофосфат – 0,082 г, магния хлорид – 0,042 г и вспомогательные вещества: борная кислота, цитрат натрия безводный (в количестве, необходимом для коррекции pH 3,5 – 4,5), вода для инъекции – до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бледно-желтый прозрачный раствор. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат в виде стерильного раствора по 10, 50, 100, 200 и 500 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку препарата снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25 °С. После вскрытия флакона – при температуре от 5 до 8 °С.
6. Кальфотон следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ΙΙ. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кальфотон относится к группе лекарственных препаратов, содержащих кальций, фосфор, магний.
10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Кальций участвует в формировании костной ткани (предотвращает риск развития рахита и остеодистрофии), в свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Обладает общеукрепляющим, антитоксическим эффектом. Фосфор является составным элементом костной ткани, нуклеопротеинов и фосфолипидов. Он принимает участие во всех процессах ассимиляции в организме животного, положительно влияет на обмен веществ в тканях организма. Магний участвует в обмене фосфора и углеводов в качестве кофермента. При парентеральном введении блокирует нейромышечную трансмиссию и предотвращает развитие судорог. Действующие вещества находятся в физиологическом соотношении, хорошо и быстро всасываются при парентеральном введении. По степени воздействия на организм Кальфотон относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ΙΙΙ. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Кальфотон назначают животным в составе комплексного лечения и профилактики при: – тетании (в период беременности, лактации, во время транспортировки, пастьбы и т.д.); – парезах, параличах различной этиологии (в том числе послеродовых); – рахите, остеодистрофии, остеомаляции; – аллергиях, токсикозах; – нарушениях минерального обмена (нарушения обмена кальция, фосфора, магния); – переломах.
12. Кальфотон противопоказан при гиперкальциемии, ацидозе, тяжелых нарушениях функции почек, мерцательной аритмии предсердий, повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
13. Кальфотон применяют животным парентерально внутривенно, внутримышечно или подкожно однократно в дозе 2 мл на 10 кг массы животного:
– крупному рогатому скоту, лошадям – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– молодняку крупного рогатого скота – 10 мл на 50 кг живого веса животного;
– свиньям – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– ремонтному молодняку – 10 мл на 50 кг живого веса животного;
– поросятам-отъемышам – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– овцам и козам – 20 мл на 100 кг живого веса животного;
– молодняку – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– собакам – 2 мл на 10 кг живого веса животного;
– кошкам – 0,5 мл на 5 кг живого веса животного.
Допускается повторное применение препарата через 24 часа в тех же дозах. Для профилактики нарушений обмена кальция, фосфора и магния во время беременности, лактации, а также рахита молодняка животных Кальфотон применяют однократно в рекомендованных дозах. Крупному рогатому скоту Кальфотон вводят подкожно в одно и то же место не более 50 мл, внутримышечно – не более 25 мл. Свиньям, овцам и козам внутримышечно в одно и то же место – не более 15 мл препарата. Внутривенно препарат вводят медленно и равномерно.
14. Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. В рекомендуемых дозах не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Противопоказаний и особенностей применения в период лактации не установлено.
17. Препарат предназначен для разового применения.
18. При применении Кальфотона согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
19. Кальфотон не следует применять одновременно с препаратами дигиталиса, витамином Д и его аналогами.
20. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов и молока во время и после применения Кальфотона разрешается без ограничений.
ΙV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Кальфотоном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
ИВЕРМЕК ® инструкция по применению
Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
Порядок применения
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек ® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
Не допускается применение препарата:
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК ®
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ИВЕРМЕК ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК ®
НИТОКС ® 200 инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, слегка вязкий, коричневого цвета.
| 1 мл | |
| окситетрациклина дигидрат (в пересчете на основание) | 200 мг |
Вспомогательные вещества: магния оксид, N,N-диметилацетамид, ронгалит (формальдегидсульфоксилат натрия), моноэтаноламин, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы тетрациклина.
Нитокс ® 200 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата НИТОКС ® 200
Применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в т.ч.:
Порядок применения
Препарат применяют животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл Нитокса 200 на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы). При необходимости инъекцию лекарственного средства повторяют через 72 ч.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
При пропуске введения повторной дозы лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят и не требуют лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, кальция борглюконат), симптоматическая терапия. При длительном применении препаратов группы тетрациклина могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжевидным грибом Сandida albicans.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. При необходимости рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, кальция борглюконат), симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению препарата НИТОКС ® 200
Особые указания и меры личной профилактики
Нитокс ® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической переработке в течение 7 суток после введения препарата Нитокс ® 200. Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Нитокс ® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Нитокс ® 200. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки их необходимо немедленно промыть большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения НИТОКС ® 200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Раствор Кальция борглюконат
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Комплексный препарат, в состав которого входят: кальция глюконат, кислота борная, натрия тетраборат, натрия тетраборнокислый 10-водный, вода для инъекций. Представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл.
Борглюконат кальция оказывает десенсибилизирующее, антитоксическое и противовоспалительное действие; повышает в крови уровень ионизированного кальция, стимулирует обмен веществ, усиливает сокращение сердечной мышцы.
Послеродовой парез, спазмофилия, эклампсия, шоковое состояние, транспортная болезнь, рахит, тетания, остеомаляция, задержка последа, предродовое и послеродовое залеживание, отравления солями магния, аллергические заболевания (крапивница, сывороточная болезнь).
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Борглюконат кальция, подогретый до температуры 35-37 °С, вводят животным внутривенно или подкожно из расчета 0,5 мл/кг. При подкожном введении дозу препарата вводят обычно дробно в разные места. В вену раствор кальция борглюконата вводят медленно (в течение 2-3 минут). Препарат вводят животным однократно, а при необходимости — повторно в тех же дозах через 24 часа. Максимальные разовые дозы следующие: Крупный рогатый скот — 250-300 мл; Лошади — 150-200 мл; Овцы, козы — 50-100 мл; Свиньи — 30-100 мл; Собаки — 5-25 мл.
В рекомендуемых дозах обычно не вызывает у животных побочного действия и осложнений. При быстром введении внутривенно может возникнуть фибрилляция желудочков сердца. В очень редких случаях может быть рвота, понос, замедление пульса, которые быстро и самостоятельно проходят.
Внутримышечно вводить не рекомендуется, так как может развиться некроз тканей. Кальция борглюконат противопоказан при гиперкальцемии.
Животноводческую продукцию после применения раствора можно использовать без ограничений.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 2 года.